تبلیغات
زیست شناسی
 
 
 
به وبلاگ زیست شناسی خوش آمدید

وستجیال((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 20:31 - 1394/11/18

اندامها یا ارگانهای وستیجیال   

تعدادی از اندامها درنیای (اجداد) بعضی گونه ها بوده اند که امروزه در بعضی از گونه ها بدون کاربرد بوده و یا کاربرد های بسیار کمتری دارند. این اندامها بنا به گفته داروین دراجدادموجودات دارای نقشی  بوده اند اما با روند تکامل و تغییر محیط زیست و در نتیجه انتخاب طبیعی بعضی از اندامها کاربرد خود را به مرور زمان از دست داد است.

وجود این اندامها در بدن انسان و حیوانات, یکی از دلایل اثبات وجود تکامل و نیای مشترک درجوامع

 زیستیمیباشد.تعداد این اندامها در انسان و حیوانات در کتاب منشا انواع داروین در حدود 300 عضو میباشد.

مثل:
پلک سوم

پلک سوم در گوشه سمت راست نزدیک مجرای اشک‌آور چشم قرار گرفته است. پلک سوم باقی مانده غشای چشم است که هنوز هم در حیواناتی چون مرغ‌، سوسمار و کوسه ماهی‌ها وجود دارد.

غشای چشمک زن پلک سوم (شفاف یا نیمه شفاف) موجود در برخی از حیوانات است که در سراسر چشم برای محافظت و مرطوب نگه داشتن چشم بکار میروند در حالی که همچنان میدان دید را حفظ می کنند. خزندگان، پرندگان، و کوسه های مختلف دارای یک غشای کامل چشمک زن هستند، در حالی که در بسیاری از پستانداران از جمله انسان، ذره ای کوچک از غشای موجود در گوشه داخلی چشم وجود دارد که هیچ عملکرد شناخته شده ای ندارد. بعضی از پستانداران، مانند شتر، خرس های قطبی و خوک آبی، همچنین دارای یک غشا کامل چشمک زن هستند که اغلب به نام پلک سوم معروف است
                                      
                             
 
    دندان عقل

  معمولا هر فردی دارای ۲ دندان عقل در فک بالا ،۲ دندان عقل در فک پایین و در مجموع دارای ۴ دندان عقل است. گاهی به دلایلی از جمله دلایل ارثی، بیماری‌های دوران کودکی (کم خونی، راشیتیسم) ،عدم هماهنگی رشد استخوان فک با اندازه دندان‌ها و … این دندان‌ها در داخل فک نهفته می‌مانند. همچنین ممکن است قسمتی از تاج آن‌ها به طور ناقص در دهان ظاهر می‌شود، که در این صورت به آن دندان عقل نیمه نهفته گفته می‌شود.این دندانها نقش چندانی در جویدن غذا ندارند.
 و با توجه به مشکلاتی که ذکر شد، این دندان ممکن است توسط دندانپزشک از فک خارج شوند. البته خارج کردن بدون دلیل آن به خاطر احتمال آسیب به اعصاب توصیه نمی‌شود. بهترین سن برای خارج کردن دندان عقل از دهان، زیر ۲۰ سالگی است. البته در سنین ۲۰ تا ۴۰ سالگی هم امکان خارج کردن آن‌ها وجود دارد، ولی پس از ۴۰ سالگی کشیدن دندان عقل دشوارتر می‌شود
                          
 آپاندیس

 آپاندیس  قسمتی از سکوم (روده کور: بخشی از روده بزرگ) می باشد و عضوی است که برای هضم سلولز توسط اجداد انسان گیاهخوار استفاده می شده است. یک هدف بالقوه مطرح شده توسط چارلز داروین این بوده است که آپاندیس برای هضم برگ در پستانداران نخستین مورد استفاده قرار می گرفته است که ممکن است طی تکامل کارکرد خود را ازآنچه در نخستیان داشته، از دست داده باشد.

مدارک و شواهد را می توان در حیوانات گیاهخوار مانند کوآلا مشاهده کرد .سکوم کوآلا بسیار طولانی است، و میزبان باکتری های خاصی را قادر می سازد تا سلولز را تجزیه کنند. اجداد بشر ممکن است بر چنین سیستمی متکی بوده اند و در یک رژیم غذایی غنی از شاخ و برگ درختان زندگی می کردند. هنگامی که انسان ها شروع به خوردن مواد غذایی که به راحتی هضم می شدند، کرد، سکوم برای هضم کمتر لازم شد و جهش ها که قبلا زیان آور بودند دیگر در برابر آن انتخابگر نشدند. این آلل ها شایع تر شدند و سکوم به کوچک شدن خود ادامه دادند. پس از گذشت هزاران سال، سکوم که زمانی بسیار کارآمد بود، به آنچه امروز ما می بینیم، آپاندیس، تغییر یافت. ارگان های مشابه در حیوانات شبیه به انسان ، همچنان به انجام آن عمل خود ادامه دادند، در حالی که سایر حیوانات گوشتخوار به مانند انسان کارکرد آپاندیس آنها کاهش یافت. البته، برخی از تحقیقات حاکی از آن است که آپاندیس ممکن است به محافظت در برابر از دست رفتن باکتری های همزیستی که کمک به هضم غذا می کنند، می پردازد.                                     

                                               

رفتارهای وستجیال


علاوه بر اندامهای وستیجیال, رفتارهای وستیجیال هم در انسان دیده میشود.

.رفلکس چنگ زنی کف دستی ، که درواقع یک ساختار نیست و یک رفتار وستیجیال است، در بدو تولد ظاهر می شود و تا پنج یا شش ماهگی ادامه دارد. زمانی که یک شی در دست نوزاد قرار داده می شود و کف دست او را لمس می کند انگشتان دست بسته خواهند شد و آن شیء را چنگ می زنند. این گرفتن قوی اما غیر قابل پیش بینی است، هر چند که ممکن است قادر به پشتیبانی از وزن کودک باشد، آنها همچنین چنگال خود را به طور ناگهانی و بدون هشدار آزاد می کنند. حرکت معکوس می تواند با نوازش پشت یا کنار دست القا شود. رفلکس کف دست به عنوان یک رفتار وستیجال در نوزادان انسان وجود دارد. هنگام قرار دادن انگشت یا یک شیء در کف دست نوزاد، آن شیء را بطور محکم با چنگ می گیرد. برخی از نوزادان (37 درصد با توجه به مطالعه انجام شده در سال 1932) با این حرکت قادر به تحمل وزن خود از روی یک میله هستند
            



 

رنگها((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 17:55 - 1394/11/11

رنگها

نقش بسیار مهمی را در زندگی روزانه ما ایفا می‌کنند. آنها می‌توانند بسیاری از بیماری‌ها و اختلالات فیزیولوژیکی ما را درمان کنند. همچنین می‌توانند شخصیت ما را بالا برده یا حتی خوشبختی را برای زندگی ما به ارمغان بیاورند. این موضوع ارتباطی به انواع مختلف طیف‌های رنگ ندارد بلکه پدیده‌ای را به شما معرفی می‌کند که رنگ درمانی نام دارد.   
دانشمندان سال‌هاست که در خصوص تاثیرات رنگ‌ها روی رفتار، سلامت و روش اندیشیدن ما تحقیق می‌کنند. رنگ‌ها نورهایی مرئی از طول موج‌های واقعی هستند که وارد بدن انسان شده و غدد هیپوفیز، صنوبری و تیموس را تحریک کرده و هورمون‌هایی را تحت تاثیر قرار می‌دهند که در پروسه روانی ما بسیار متفاوت عمل می‌کنند. این موضوع نشان می‌دهد که رنگ‌ها چطور روی ذهن، افکار و رفتار ما تاثیر مستقیمی دارند.

.آخرین یافته‌ها نشانگر این موضوع است که رنگ‌ها می‌توانند بیماری‌های بسیار دیگری را نیز درمان کنند.
تحقیقات نشان می‌دهند که کسانی که به رنگ‌های ارغوانی، قرمز، بنفش و آبی علاقه‌مند هستند و رنگ‌های مذکور را در زندگی روزمره خود مورد استفاده قرار می‌دهند، طبیعتا افرادی دلسوز هستند و تلاش می‌کنند رابطه موفقیت‌آمیزی بعد از ازدواج با همسر خود داشته باشند. این افراد عاشق همسران خود بوده و تلاش می‌کنند که به آنها در زندگی روزانه خود کمک کنند و از لحاظ شخصیتی افراد فداکاری هستند.
افرادی که علاقه‌مند به رنگ سیاه هستند، همیشه احساس تنهایی می‌کنند حتی زمانی‌که در بین جمع زیادی از دوستان و آشنایان قرار گیرند. آنها دارای افکاری با درونمایه فلسفی بوده و تمایل زیادی به تنها ماندن دارند، اما اگر تنهایی این افراد ادامه پیدا کند باید از استفاده از رنگ سیاه پرهیز کرده و در عوض به استفاده از رنگ‌های روشن روی آورند.
افرادی که دوستدار رنگ آبی هستند، غالبا افراد مطمئن و رقیق‌القلبی هستند و همیشه منتظر فرصت‌های تازه‌ای در زندگی خود هستند تا موثر واقع شوند. رنگ قرمز رنگ بسیار مرتعشی است و کسانی که این رنگ را به رنگ‌های دیگر ترجیح می‌دهند، از لحاظ شخصیتی افرادی لجباز بوده که همیشه با شرایط پیش روی خود می‌جنگند و برای غلبه بر اوضاع دست به هر کاری می‌زنند. آنها از انتقاد و غیبت بسیار بیزارند.
و اما افرادی که متمایل به رنگ‌های روشن هستند غالبا تغییرات را دوست نداشته و نمی‌پذیرند. این افراد بسیار پرکار بوده و زندگی خود را وقف کار کردن می‌کنند. آنها بیشتر موفقیت خود را به صورت تصادفی به دست می‌آورند. استفاده از رنگ‌های متنوع برای افرادی که بیشتر اوقات از رنگ خاصی استفاده می‌کنند، می‌تواند بسیار مفید باشد.
رنگ‌ها اگر به صورت درست و اصولی در زندگی روزمره ما مورد استفاده قرار بگیرند، می‌توانند خوشبختی را به زندگی ما بیاورند. هر کس باید راه درست تاثیرگذاری رنگ‌ها را در ابعاد مختلف زندگی روزانه خود بیاموزد و از آنها برای درمان بیماری‌های جسمی و آشفتگی‌های روانی خود بهره گیرد.


اثرات فیزیکی رنگها

برای شروع می‌خواهیم ببینیم که رنگ‌ها چطور می‌توانند روی بخش فیزیکی ما تاثیر بگذارند. هر رنگ دارای ویژگی‌های خاص خودش است. بنابر این رنگ‌های متفاوت می‌توانند اثرات مختلفی در بخش معینی از بدن بگذارند، همان‌طور که رنگ مشخصی می‌تواند اثرات گوناگونی روی بخش‌های مختلف بدن بگذارد. تمام این اثرات از ویژگی‌های خاص رنگ‌ها سرچشمه می‌گیرد. به عنوان مثال رنگ سبز تعادل فرد را افزایش می‌دهد. اگر به  غده تیموس تابیده شود به تنظیم بلوغ لنفوسیت های ان قسمت کمک شایانی داشته حال اگر به غده ی سرطانی تابیده شوداثری معکوس داشته و باعث رشد آن می‌شود.
رنگ‌ها واسطه‌های درمانی بسیار نیرومندی هستند مخصوصا اگر به صورت پرتو از آنها استفاده شود. در این صورت می‌توان نتایج بسیار شگفت‌انگیزی از آنها دید البته به شرط آن‌که در مسیر خاص خود مورد استفاده قرار بگیرند، اما اگر از آنها درست و بجا استفاده نشود می‌توانند اثرات زیانباری به دنیال داشته باشند.
از دیگر مثال‌های ساده و روشن درخصوص اثر درمانی رنگ بر بخش فیزیکی بدن می‌توان به درمان ماهیچه‌های پرکار در بدن اشاره کرد. این امری بسیار طبیعی است که ماهیچه برای منقبض شدن نیازمند انرژی است تا با تولید فشار باعت ایجاد حرکت شود. همچنین ماهیچه‌های رشته‌ای در حالت انقباضی نیز به انرژی مولکولی بدن احتیاج دارند تا حالت فشاری را که روی آن وجود دارد، تحمل کرده و به آرامش برسد. در این حالت تمام انرژی دریافتی ماهیچه پرکار مصرف و ماهیچه در شرایطی که خالی از هر گونه انرژی است قرار می‌گیرد. این شرایط معمولا در زمان پرکاری ماهیچه اتفاق می‌افتد. تاباندن نور نارنجی به ماهیچه مذکور باعث افزایش فشار 
خون در قسمت فوق شده و انرژی تازه‌ای به ماهیچه داده تا بتواند به حالت قبل بازگشته و کار معمول خود را ادامه دهد. اگرچه باقی ماندن ماهیچه در این حالت برای طولانی مدت باعث ایجاد تورم‌های موضعی در آن شده و در حالت شدید ادامه تاباندن رنگ نارنجی به آن باعث بروز علائم بدتری مثل افزایش تورم و درد در آن خواهد شد.
در حالت درد پرتو رنگ ارغوانی بر موضع تورم و درد می‌تواند برای رهایی از وضعیت پیش آمده بسیار مفید باشد. این مثال به خوبی نشان می‌دهد که یک رنگ واحد در شرایط مختلف می‌تواند اثرات متفاوتی از لحاظ درمانی به همراه داشته باشد.
 



 

رنگ لباس ((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 15:20 - 1394/08/11

 استفاده از رنگ های مردانه مثل رنگ سرمه ای و مشکی باعث احساس اقتدار می شود که در نتیجه اعتماد بنفس را ایجاد می کند.
دکتر ابراهیمی مقدم، روانشناس در گفتگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران افزود: رنگ ها تاثیر روانشناسی دارند؛ مثلا رنگ یشمی احساس قدرت می دهد، خاکستری بی تفاوتی ایجاد می کند، قرمز احساس پرخاشگری و آبی آرامش را فراهم می کند.

وی توصیه کرد: از رنگ های متضاد نیز استفاده شود، رنگ های سرمه ای یا مشکی در دراز مدت، موجب ایجاد احساس درماندگی در فرد می شود.

 

دکتر ابراهیمی مقدم اضافه کرد: رنگ های تیره گرمای بیشتری هم دریافت می کنند بطور مثال اگر در گرما پیراهن سفید بپوشید نور را برمی گرداند و شما کمتر احساس گرما می کنید. تصور کنید در دو اتاق با دمای یکسان قرار گرفته اید که در یکی از رنگ های گرم و دیگری از رنگ های سرد استفاده شده است. شما در اتاقی که رنگ گرم در آن استفاده شده 2 یا 3 درجه احساس گرمای بیشتری خواهید کرد! گاهی رنگ ها جنبه فرهنگی هم پیدا می کنند به عنوان مثال در هندوستان مردم موقع عزاداری رنگ سفید برتن می کنند!

وی در پایان توصیه کرد: با این حال زیاد از رنگ های تیره استفاده نکنید. دقت کنید که رنگ تیره ای که انتخاب می شود ممکن است رفتار طرف مقابل با شما را غم انگیز و دلسردکننده کند و احساس افسردگی بوجود آورد. 
                                                                                       



 

علت دشواری بیدار شدن صبح ها مشخص شد((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 18:35 - 1392/11/13

                                   آدلاید,خوابیدن


علت دشواری بیدار شدن صبح ها مشخص شد

محققان استرالیایی علت دشواری بیدار شدن صبحگاهی را که برای عده ای یک معضل روزانه است دریافته و آن را به آهسته کار کردن ساعت داخلی بدن این افراد نسبت داده اند.

اکثر مردم از خوابیدن آخر هفته ها لذت می برند اما برای برخی موضوع بیدار شدن و یا بلند شدن از تختخواب یک معضل روزانه است که گاهی زندگی آنها را برهم می زند.

اکنون دانشمندان به این نتیجه رسیدند که چرا عده ای از مردم در بیدار شدن صبح مشکل دارند. آنها علت این معضل را آهسته بودن ساعت بدنی این افراد عنوان کرده اند.

یک تیم از دانشگاه آدلاید در استرالیا اختلال در فازهای خواب به تأخیر افتاده را مورد تحقیق قرار داده اند تحقیقاتی که با عدم توانایی همیشگی در خوابیدن و بیدار شدن در ساعت مقرر توصیف می شود.

این شرایط 15 درصد از نوجوانان را تحت تأثیرقرار می دهد اما می تواند به یک شرایط در تمام طول زندگی تبدیل شود.

رییس این گروه تحقیقاتی اظهار داشت: نتایج اولیه نشان می دهد که ساعت داخلی بدن افرادی که دارای این اختلال هستند کندتر از معمول کار می کند.

وی افزود: اکثر افرادی که دیروقت می خوابند نمی توانند تا ساعت دو یا سه صبح بخوابند و این حالت زودترین ساعتی است که آنها به تختخواب می روند، همین امر بیدار شدن صبح روز بعد را دشوار می کند. ما تاکنون علت این امر را مورد تحقیق قرار دادیم و یکی از پذیرفتنی ترین توضیحات این است که ساعت داخلی بدن این افراد معمولا بیشتر از 24 ساعت کار می کند.

لئون لاک خاطرنشان کرد: ساعت داخلی اکثر افراد 24 ساعته است، این یک ریتم طبیعی است که بر خواب و دمای بدن تأثیرگذار است اما برای افرادی که دارای اختلال فازهای خواب به تأخیر افتاده هستند تکمیل این چرخه بیشتر طول می کشد و آنها ترجیح می دهند که دیرتر به رختخواب بروند و دیرتر بیدار شوند.

بسیاری از موجودات زنده ریتم های شبانه روزی را دنبال می کنند که این امر یک چرخه روزانه فراهم می کند که مدیریت آن برعهده ساعت داخلی بدن است. این ساعت بر خواب و بیداری تأثیرگذار است و دمای بدن و ترشح هورمون ها را کنترل می کند.

محققان اظهار داشتند که وقتی که بدن در معرض نور شدید صبحگاهی قرار بگیرند ساعت بدنش متوجه می شوند که وقت بیدار شدن است. این مسئله می تواند تحت تأثیر فاکتورهای زیست محیطی چون سطح نور محل زندگی و یا پرواز بین منطقه های مختلف زمانی و یا کار کردن در شیفت های کاری شب قرار بگیرد.

لاک تأکید کرد: برای تأیید نهایی نتیجه این تحقیقات باید با گروه های بزرگتری آزمایش های وسیعتری انجام دهیم.



 

بخش «شر» مغز قاتلان کشف شد ((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 18:34 - 1392/11/13

          خشونت,ژنتیکی,فیزیولوژیکی,جنایتکاران,هیتلر,استالین                  

یک عصب شناس آلمانی موفق به کشف قسمتی از مغز شد که «شر» در مغز قاتلان، نژادپرست‌ها و سارقان در این بخش از مغز پنهان شده است.

دکتر گرهارد راث دانشمندان آلمانی اهل «برمن» اظهارداشت: تکه شر در لوب مرکزی مغز قرار دارد و در تصاویر گرفته شده توسط اشعه ایکس شبیه یک توده تاریک به نظر می رسد.

وی پس از سال ها تحقیق روی مجرمان متهم شده برای دولت آلمان به این کشف دست یافته است.

این عصب شناس افزود: ما به افراد متهم و مجرم فیلم های کوتاهی نشان دادیم و سپس امواج مغزی آنها را اندازه گیری کردیم. هروقت که آنها صحنه های خشونت بار را می دیدند، هیچ احساسی از خود نشان نمی دادند و آن بخش از مغز که شفقت و اندوه رخ می دهد، هیچ اتفاقی رخ نمی داد.

«راث» اضافه کرد: این توده تاریک در قسمت جلویی مغز در تمام اسکن های مربوط به مجرمان خشن مشاهده می شود.

این تحقیقات، وی را به این نتیجه رساند که برخی از مجرمان تمایل ژنتیکی به خشونت دارند. وقتی که اسکن مغزی این افراد را نگاه می کنید، تقریباً همیشه در قسمت پایینی پیشانی کمبودهایی مشاهده می شود. در برخی از موارد نیز افراد در نتیجه یک تومور و یا یک جراحت و یا در نتیجه یک عمل جراحی برای برداشتن تومور در همین منطقه مجرم می شوند.

وی یادآور شد: گاهی هم برخی نقایص فیزیولوژیکی به علت وجود مواد خاصی چون سروتونین در پیش مغز موجب بروز چنین حالتی در افراد می شود، اما بی تردید شر در همین قسمت از مغز شکل گرفته و پنهان می شود. این فرآیند اتوماتیک نیست و مغز می تواند تمایلات خشونت آمیز را خنثی کند اما کارکرد و چگونگی آن مشخص نیست.

این متخصص اعصاب آلمانی یادآور شد: وقتی که به مغز افراد جوان نگاه می کنیم و رشد ناهنجاری ها را در قسمت پیشانی پایین مغز مشاهده می کنم، می توانم بگویم که ممکن است با احتمال 66 درصد این فرد تبدیل به یک بزه کار شود. تشخیص این نقطه رفتار ضد اجتماعی در سنین پایین ساده است.

دکتر راث با اشاره به اینکه هیچ دو جنایتکاری شبیه هم نیستند، جنایتکاران را به سه گروه برای هدف جستجوی شر تقسیم کرد و گفت: گروه اول از نظر فیزیولوژی سالم هستند و در محیطی بزرگ شده اند که ضرب و شتم، سرقت و قتل بدون اشکال است.

گروه دوم افرادی هستند که از نظر ذهنی دچار اختلال هستند و دنیا را به مثابه تهدیدی برای خود در نظر می گیرند. با یک نگاه و حرکت نادرست این فرد منفجر شده و به یک قاتل تبدیل می شود.

گروه سوم جامعه ستیزهای خالص هستند که هیتلر و استالین به این دسته تعلق دارند.



 

شما چه امضایی دارید؟((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 18:31 - 1392/11/13

                             امضا   


بسیاری از روان‌شناسان بر این باورند که امضا و حتی دستخط افراد می‌تواند دربردارنده اطلاعات بسیار مهم و ارزشمندی درباره ویژگی‌ها و خصوصیات افراد باشد. از این رو از گذشته تحقیق درباره نحوه امضای افراد مورد توجه بوده است.

 اما بر اساس بررسی های جدیدی که در این زمینه انجام شده افرادی که امضای بزرگ تری دارند قدری خودشیفته تر هستند و از اعتماد به نفس بیشتری برخوردارند.

در این مطالعه امضای بیش از 600 نفر از مقامات عالی رتبه در سطح دنیا بررسی شده است. اگرچه افرادی که امضای بزرگی دارند اغلب تصمیم گیرنده خوبی نیستند اما در متقاعد ساختن دیگران از تاثیرگذاری قابل توجهی برخوردارند و از این رو به نظر می رسد بخوبی از عهده اداره یک شرکت، موسسه یا سازمان بر می آیند.

در مقابل افرادی که امضای جمع و جور تری دارند، معمولا افرادی متواضع هستند که حتی توانمندی های شخصی شان را هم نادیده می گیرند و تصور می کنند نمی توانند آن طور که باید از عهده انجام کاری که به آنها محول می شود برآیند.

این افراد تصمیم گیرنده خوبی هستند، اما عدم اعتماد به نفس شان مانع پیشرفت آنها می شود. بر همین اساس امضاهایی که ساده است نشان می دهد فرد صاحب امضا شخصیتی ساده دارد.

هرچه امضا پیچیدگی های بیشتری داشته باشد به این معنی است که فرد صاحب امضا از پیچیدگی های شخصیتی بیشتری برخوردار است، اما با وجود این ممکن است در این زمینه استثناهایی هم وجود داشته باشد.




 

پرتقال کوچولوهاا!!((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 18:27 - 1392/11/13

               پرتقال     

پرتقال‌های کوچولو را با پوست بخورید!

شاید شما هم پرتقال‌های کوچکی را که این روزها با نام کامکوات یا پرتقال تزئینی به فروش می‌رسد دیده باشید. این‌میوه به اندازه یک دانه زیتون و به رنگ نارنجی یا زرد بوده و طعم و ظاهری مشابه سایر مرکبات دارد و ترشی، مارمالاد و مربای آن در بازار زیاد به چشم می‌خورد.

اما پرسش اینجاست کامکوات که اینقدر کوچک و به اندازه یک بند انگشت است چگونه پوست کنده می شود؟ درست حدس زده اید کامکوات تنها مرکبی است که با پوست خورده می شود و این مزیت متمایز کننده آن از سایر مرکبات است. اما مزه آن چگونه است؟ بعضی طعمش را دوست دارند و تعدادی از آن گریزانند. چرا؟ چون طعم پوستش غالب بر مزه اصلی اش می شود و تنها کسانی که تندی اسانس پوست پرتقال را می پسندند می توانند طعم این میوه را تحمل کنند. اگر هم در میان پره های آن رد پایی از یک هسته وجود داشته باشد و ناخواسته آن را بجوید مزه تلخش برای همیشه به یاد ماندنی خواهد شد.

در هر حال این میوه مهمان ناخوانده ای است که به ایران راه یافته و جالب تر آن که چینی ها در تولید و صادرات آن از سایر کشورها پیشی گرفته اند. این را هم بدانید درختچه تزئینی کامکوات به صورت آپارتمانی نگهداری می شود و میوه های آن از زمستان تا بهار به ثمر می نشیند و نمای زیبایی به فضای خانه می دهد.

اگر پرتقال تزئینی را با پوست بخورید...

اگر کامکوات با پوست خورده شود (در حجم مساوی) درمقایسه با پرتقال معمولی از نظر فیبر و میزان بالای آنتی اکسیدان در مقام اول قرار خواهد گرفت. این میوه بخشی از ویتامین های A،B ، C و E بدن را تامین کرده و ویتامین C آن با پرتقال برابری می کند.

ترشی کامکوات هضم کننده خوب غذاهای پرچرب و پروتئینی است و طعم تند اسانس آن مزه مربا و مارمالاد صبحانه را متفاوت می کند. این میوه علاوه بر ویتامین ها حاوی املاح معدنی همچون کلسیم، پتاسیم، آهن، مس، منگنز، سلنیوم و روی است.

تحقیقات انجام شده حاکی است که میزان مس و ویتامین C این میوه از همه بیشتر و پتاسیم آن کاهنده فشار خون بالا است و به سبب ادرار آور بودن دفع کننده سموم از طریق کلیه ها بوده و همچنین به تنظیم ضربان قلب کمک شایانی می کند. اسیدهای موجود در آن هم می تواند از غلظت خون کاسته و برای بیماران قلبی عروقی و مبتلایان به کبد تنبل نافع باشد.

اگر قصد خرید کامکوات دارید...

هنگام خرید پرتقال تزئینی به پوست آن توجه کنید که سفت و صاف و رنگ آن نارنجی شفاف باشد. انواع سبز و کال این میوه به اندازه رسیده اش ارزش تغذیه ای و مزه مطلوبی ندارد. کامکوات در اتاق سه روز، در دمای یخچال دو تا سه هفته و تا چند ماه در فریزر قابلیت نگهداری دارد.




 

خواب رفتگی دست وپا((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 18:22 - 1392/11/13

                                       مغز,تیروئید,سندروم,مچ,عصب      

در باره خواب رفتگی دست و پا

خواب رفتن دست و پا یک شکایت شایع در بین افراد مراجعه کننده است که در بیشتر موارد علت مشخصی ندارد.

دکتر عبدالرضا ناصر مقدسی، متخصص مغز و اعصاب در پاسخ به سوالی مبنی بر اینکه علت خواب رفتگی دست و پا چیست پاسخ داد: خواب رفتن دست و پا یک شکایت شایع در بین افراد مراجعه کننده است که در بیشتر موارد علت مشخصی ندارد و هیچ مساله پاتولوژیک وجود ندارد.

علل مهم خواب رفتگی دست و پا در افراد چیست؟

اولین مساله در ایم امر افزایش قند خون و دیابت است که می تواند موجب اختلال عصبی و حسی در انتهای اندام ها می شود که این امر موجب کاهش حس در این نواحی می شود.

آیا کم کاری تیروئید در این امر موثر است؟

این بیماری نیز از علل مهم و شایع خواب رفتن دست و پا محسوب می شود.

متاسفانه تداوم این امر در برخی از افراد موجب می شود تا آنان دچار تردید شوند که به بیماری ام اس مبتلا شده اند آیا این موضوع ارتباطی با بیماری MS دارد یا خیر؟

متاسافنه این امر موجب شکایت کوتاه مدت مراجعه کنندگان شده است این بدان معناست که این علایم کوتاه مدت است و پس از بررسی مشخص می شود هیچ گونه ارتباطی با این امر ندارد. خواب رفتگی طبیعی می تواند پنج الی ۱۰ دقیقه ادامه داشته باشد.

خواب رفتگی دست و پا در چه زمانی می تواند موجب نگرانی افراد شود؟

اگر این امر به مدت ۲۴ ساعت ادامه داشت و با گزگز دست و پا همراه بود باید تسط متخصص مربوطه پیگیری و ارتباط آن با بیماری MS مشخص شود.

آیا خواب رفتن دست و پا علل ناشایعی نیز دارد که نیاز به بررسی بیشتر داشته باشد؟

از جمله عوامل ناشایع می توان به عارضه نوروپاتی اشاره نمود که این عارضه به درگیری مستعد اعصاب های محیطی شایع است.
 
آیا برای درمان تنها از درمان دارویی اسفاده می شود و یا نیاز به جراحی نیز وجود دارد؟

سندروم «کارپال تونل» یک بیماری شایع و مهم است که موجب درگیری عصب «مدین» مچ دست شده و در نهایت موجب شب بیداری و گزگز می شود که بر حسب شدت از درمان دارویی استفاده می شود البته شایان به ذکر است تنها در این مورد در صورت شدت یافتن به جراحی نیاز می شود در غیز این صورت درمان دارویی بهترین روش درمان در خواب رفتگی دست و پا است.

عارضه خواب رفتگی دست و پا در میان جمعیت زنان بیشتر است یا مردان؟

در این خصوص آماری وجود ندارد اما زنان بیش از مردان شکایت خود را اعلام می کنند.



 

شانه دردها بخوانند((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 18:18 - 1392/11/13

               اعصاب,بازو,کتف,عضلات,مفاصل,سالمندان    

دردی ‌که بر ‌شانه ‌سنگینی‌ می‌کند

دردی از گردن به کتف و شانه و پس از آن از طریق دست تا سر انگشتان کشیده می‌شود و با هر حرکت دست، آه از نهاد بلند می‌کند. آهی ناشی از درد گرفتگی ناحیه سرشانه که به سراغ خیلی‌ها که کار یا ورزش سنگین می‌کنند، اجسام سنگین را بی‌خیال از عواقبش جابه‌جا می‌کنند و از اثرات مثبت ورزش‌کردن نیز غافل‌ هستند، می‌آید حتی گاهی درد شانه که ناحیه کتف، گردن و دست‌ها را درگیر می‌کند باعث بی‌حسی این مناطق نیز می‌شود.

چنین علائمی معمولا بر اثر انجام مکرر کاری در حالت اشتباه بدنی ایجاد می شود و منجر به وارد آمدن فشار روی نواحی فوق می شود. متخصصان، بروز این علائم را نشانه ابتلا به سندرومی می دانند که در آن عروق خونی و اعصاب پشت کتف و ستون فقرات تحت فشار قرار می گیرد.

شانه های دردسرساز

آسیب دیدگی شبکه عصبی و عضلات ناحیه کتف، گردن و شانه می تواند عامل بروز دردهای شدید و ناتوان کننده، بخصوص در حرکات مربوط به دست ها بشود. اما سوال اصلی اینجاست که چه اتفاقاتی منجر به بروز چنین علائمی می شود؟

دکتر بهروز توانا، متخصص طب فیزیکی در گفت وگو با «جام جم» در پاسخ به این سوال می گوید: متاسفانه تفکیک دردهایی که از گردن به کتف و شانه انتشار پیدا می کند، مشکل است. این دردها ممکن است از مهره های گردن و به شانه ها در یک طرف یا دو طرف انتشار پیدا کند یا ممکن است پشت کتف و استخوان کتف را درگیر کند که از دردهای رایج و شایع شانه است که به دست ها نیز می رسد. در مواردی نیز بالای بازو در محل اتصال بازو به کتف درگیر می شود که معمولا با حرکت دست تولید درد می کند. البته درد شانه بیشتر به خاطر کشیدگی عضلات ناشی از ورزش های سنگین، بلند کردن اجسام سنگین، تکرار ضربه های مکرر کاری یا به خاطر بیماری های عضلانی و نقص ساختمان آناتومی بدن است.

سندرومی که باعث درد شانه ها، گردن و بی حسی انگشتان می شود نیز ممکن است ناشی از ورزش های سنگین چون وزنه برداری، جراحت ها یا وجود نقص های مادرزادی در ناحیه گردن باشد. از شایع ترین دلایل بروز این سندروم صدمه جسمی ناشی از حوادث رانندگی و آسیب های مکرر هنگام کار یا فعالیت های ورزشی است. حتی آسیبی در گذشته می تواند در زمان حال به بروز این سندروم منجر شود و گاهی حتی پزشکان قادر به تشخیص دلیل اصلی آن نیستند.

ورزش کنید، اما پس از گرم کردن بدن

شنیدن داستان بیمارشدن بر اثر نداشتن تحرک، پشت میزنشینی و قرار گرفتن در حالت اشتباه و به مدت طولانی همچون پشت رایانه نشستن و تایپ کردن طولانی شاید تکراری شده باشد، اما بسیاری از مردم نسبت به جدی بودن آن همچنان بی توجهند.

با این حال، دکتر توانا به قرار گرفتن در حالت های غلط در کنار انجام کار سنگین و واردشدن فشار غیرمعمول ناشی از آن به گردن چون ظرف شستن های طولانی و کشیدگی عضلات ناشی از ورزش های غلط به عنوان عوامل موثر در بروز درد شانه و کتف اشاره می کند.

این متخصص طب فیزیکی تاکید می کند: ورزش هایی چون بسکتبال و والیبال اگر پس از گرم کردن بدن انجام شود، مشکلی برای عضلات گردن و کتف ایجاد نمی کند، اما باید توجه داشت انجام هر کاری به دفعات پیاپی باعث فرسایش بافت بدن می شود و اگر کاری را بارها انجام دهیم ـ مانند تایپ کردن برای مدت طولانی یا بالا نگهداشتن اجسام بالای سر به طور مکرر ـ ممکن است باعث آسیب رسیدن به عضلات و اعصاب شانه و گردن می شود. همین طور شانه های افتاده و نگهداشتن دست ها جلوی بدن می تواند باعث فشردگی عضلات همین ناحیه شود.

شاید بسیاری تصور کنند کودکان دچار آسیب دیدگی عضلات ناحیه کتف و شانه نمی شوند، چون معمولا اجسام سنگین را جابه جا نمی کنند، اما دانش آموزانی که از کوله پشتی های سنگین و بخصوص تک بند استفاده می کنند، به طور جدی در معرض این آسیب ها قرار دارند.

تشخیص صحیح و درمان سریع

متاسفانه تشخیص درست و دقیق دردهای شانه و این که بیشتر کدام نواحی را درگیر کرده است در روند درمان و پاسخگویی به آن بسیار تاثیر دارد حتی ارائه نشدن راهکارهای درمانی سریع و بموقع می تواند در سالمندان به افزایش کم تحرکی و بروز خشکی مفاصل منجر بشود.

دکتر توانا با اشاره به این مطالب می افزاید: تشخیص این نوع آسیب ها با عکس، نوار عصب و ام. آر. آی ممکن است و درمان آن از درمان های ساده خانگی چون کم حرکت دادن عضو، گرم کردن و در موارد درد بسیار شدید، سرد کردن عضلات گردن و شانه سپس بهره گیری از فیزیوتراپی، ماساژدرمانی، طب سوزنی و داروهای خوراکی و تزریقی متغیر است.

اما نکته مهم آن است که درمان درد های شانه و گردن اگر به علت آسیب دیدگی عضلات پشت کتف باشد، طی مدت کوتاهی به درمان پاسخ می دهد، اما اگر مربوط به ضایعات تاندونی شانه باشد به مدت زمان بیشتری از چند هفته تا یک ماه نیاز دارد.

به شانه خود رحم کنید

شانه ها بیش از هر مفصل دیگری در بدن حرکت دارد بنابراین اگر شانه تان آسیب ببیند، حتی کار کردن با دست برایتان دشوار می شود. پس باید بشدت از این عضو پرکار بدن تان محافظت کنید.

راهکارهای مراقبتی از شانه و گردن نیز چندان مشکل نیست. تنها لازم است تا آنجا که ممکن است از برداشتن اجسام سنگین چون کیسه های میوه یا خریدهای خانه و کیف های دستی سنگین خودداری کنید. اگر احساس درد در شانه می کنید از ایستادن در وسایل نقلیه عمومی و گرفتن دستگیره در بالای سر خودداری کنید. از طرف دیگر، با ورزش کردن سبک و مرتب به تقویت عضلات گردن و شانه خود کمک کنید، اما قبل از ورزش حداقل یک ربع بدن تان را گرم کنید. شاید توجه دادن مادرانی که فرزند کوچک دارند به این نکته ضروری باشد که کودک شان را هنگام شست وشو نزدیک به بدن خود نگه دارند تا به گردن و شانه شان فشار مضاعفی وارد نشود.




 

زن‌ها رنگ‌ها را بهتر می‌بینند((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 18:12 - 1392/11/13

                                                                   

گذشته از افرادی که به کوررنگی مبتلا هستند تقریبا همه افراد درباره رنگ اجسامی که در محیط اطرافشان وجود دارد، توافق نظر دارند. هر چه توانایی ما در تشخیص رنگ‌ها بهتر باشد و دقت بیشتری در این زمینه داشته باشیم در تصمیم‌گیری‌ها بهتر عمل می‌کنیم. به عبارت دیگر این توانایی اختصاصی در انجام بسیاری از کارها به ما کمک می‌کند.

 اما جالب است بدانید میزان حساسیت و توجه افراد به طول موج های مختلف در محدوده امواج مرئی متفاوت است. چرا که تعداد سلول های گیرنده مخروطی در چشم افراد مختلف متفاوت است. براساس نتایج مطالعاتی که در دانشگاه نیوکاسل انجام شده است با توجه به تعداد گیرنده های مخروطی در شبکیه توانایی افراد در تشخیص رنگ های مختلف تغییر می کند. به این معنی که هر چه تعداد گیرنده های مخروطی بیشتر باشد توانایی و توجه افراد در تشخیص رنگ های مختلف به مراتب بیشتر است.

معمولا زنان در مقایسه با مردان در تشخیص رنگ ها بهتر عمل می کنند؛ چرا که در چشم آنها چهار نوع گیرنده مخروطی وجود دارد در حالی که در چشم مردان سه نوع گیرنده مخروطی یافت می شود.

وجود نوع خاصی از گیرنده های مخروطی در چشم خانم ها به آنها کمک می کند در تشخیص طیف رنگ های تیره و روشن عملکردی صد برابر بهتر و دقیق تر داشته باشند.


 

تاثیر آلودگی هوا برپوست((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 18:12 - 1392/11/13


داستان آلودگی هوا در شهری مانند تهران که فشار جمعیت و خودروها بر آن بیش از توان و تحمل این شهر شده است، پایانی ندارد. پس باید تا زمانی که راهکارهای عملی و موثر از سوی دولتمردان و با همکاری عموم مردم برای کاهش و رفع این معضل بزرگ زیست‌محیطی به اجرا درآید با بهره‌گیری از روش‌هایی اثرات منفی ناشی از آلاینده‌های موجود در هوا را بر بدن و سلامت عمومی آن کاهش دهیم.

برای حفاظت از پوست و مو در برابر آلاینده هایی چون سرب، گوگرد، آرسنیک و ریزگردها باید گفت که متخصصان پوست و مو دریافته اند رابطه مستقیمی میان شیوع بیماری ها و بخصوص اگزماهای (حساسیت) پوستی در شرایط اضطراری که میزان سرب موجود در هوا افزایش می یابد، دیده شده است.

دکتر امیرهوشنگ احسانی، متخصص بیماری های پوست و مو و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفت وگو با جام جم می گوید: هوای آلوده دارای ذرات هیدروکربن، گوگرد و ذرات معلق است که مخاط تنفسی و پوست را تحریک می کند و از آنجا که پوست سر، صورت، بخصوص دور چشم ها و دست ها در تماس مستقیم با هواست، بیشتر از سایر نقاط بدن آسیب می بیند و دچار حساسیت های اگزمایی می شود. البته کودکان و افراد مسن که پوست آسیب پذیرتری دارند، در چنین شرایطی بیشتر آسیب می بینند.

متخصصان پوست تاکید می کنند در هوای آلوده برخی از مشکلات پوستی که از قبل وجود داشته است نیز تشدید می شود و برخی ناراحتی ها هم بدون سابقه قبلی به وجود می آید البته افرادی که سابقه حساسیت ها و آلرژی های پوستی دارند، در این شرایط مشکلات بیشتری را تجربه می کنند.

به بیان دیگر، چنین افرادی بیشتر دچار سرخی پوست، پوسته پوسته شدن کنار بینی، گونه ها و سوزش و خارش دور چشم می شوند. همچنین خستگی و پف کردن دور چشم ها نیز از عوارضی است که معمولاً در چهره این افراد دیده می شود.

ابتلا به آلرژی پوستی مقاوم به درمان

بر اساس بررسی های متخصصان پوست، تیرگی و بسته شدن روزنه های سطح پوست، خشکی پوست، خارش، اگزمای دست و صورت، اگزمای پلک، کهیر، تشدید جوش های آکنه ای صورت، خشکی حاشیه لب ها و بینی و نمایان شدن لکه های تیره در سطح پوست از مشکلاتی است که در شرایط آلودگی هوا بروز بیشتری پیدا می کند.

دکتر احسانی با تاکید بر افزایش بروز حساسیت های پوستی مقاوم به درمان در کشور و بخصوص در شهرهای آلوده ای چون تهران می گوید: تماس مستقیم و مداوم پوست با آلاینده هایی چون آرسنیک، گوگرد، سرب و ریزگردهای معلق در هوا منجر به بروز انواعی از حساسیت های پوستی می شود که حتی پس از یک یا دو هفته درمان نیز بهبود پیدا نمی کند البته خطر بروز این نوع حساسیت های پوستی در کودکان نیز بیشتر از بزرگسالان است.

اختلال در ساخت ویتامین D توسط پوست

جالب است بدانید معمولاً هوای آلوده در فصول سرد سال به دلیل سنگینی هوا بیشتر خود را نشان داده و سرما می تواند با تشدید خشکی پوست، شدت عوارض ناشی از آلودگی هوا را بیشتر کند.

اتفاق ناخوشایندتر به دنبال شدت گرفتن آلودگی هوای آن است که بروز چین و چروک و پیری زودرس پوست به دلیل تولید رادیکال های آزاد در هوای آلوده بیشتر و سریع تر صورت می پذیرد.

دکتر احسانی با اشاره به این که به دنبال افزایش آلاینده های هوا و کاهش ضخامت لایه ازن، شاهد تابش بیشتر اشعه مضر ماوراءبنفش بر پوست هستیم که این مساله می تواند به بروز سرطان های پوستی منجر شود، می افزاید: اما نکته مهم اینجاست که درصدی از ساخت ویتامین D در بدن تحت تاثیر اشعه ماوراء خورشید صورت می گیرد، ولی این میزان باید بسیار محدود باشد تا به ساخته شدن این ویتامین حیاتی برای پوست کمک کند. در حالی که در روزهای آلوده با افزایش جذب اشعه های بنفش توسط پوست، ساخت ویتامین D نیز بدرستی صورت نمی گیرد.

افزایش سرب و ریزش مو

متخصصان پوست بشدت بر وجود رابطه میان افزایش ریزش مو و آلودگی هوا تاکید می کنند و معتقدند آسیب های گوناگونی از قبیل آلوده شدن سریع مو، تیره رنگ شدن و بدشکل شدن ساقه، خشکی و شکنندگی مو ممکن است اتفاق بیفتد. به بیان دیگر، سرب موجود در هوای آلوده می تواند به ریزش موها منجر شود.

به گفته دکتر احسانی، تماس طولانی مدت با مواد آلوده در کارخانه ها منجر به بروز تغییرات تنه مو و از بین رفتن شادابی آن می شود. وی ادامه می دهد: افرادی که به دلایل شغلی یا سایر ضرورت ها مجبورند در روزهای آلوده نیز در خارج از منزل تردد کنند، نباید از محافظت کننده هایی برای پوست سر همچون ماسک های مو استفاده کنند تا باعث شود مواد آلوده کننده به تنه مو بچسبد؛ چرا که هرچه سطح پوست و مو مرطوب تر باشد، آلودگی ها بیشتر به لایه های زیرین آن نفوذ می کند.

استفاده مداوم از ضدآفتاب و مرطوب کننده ها

بی شک مهم ترین راهکار برای حفاظت از پوست و مو و در واقع کل بدن در روزهای آلوده،خارج نشدن از منزل و محیط کار جز در شرایط ضروری است.اما متخصصان پوست تاکید می کنند: استفاده مکرر و منظم از ضدآفتاب ها ـ حتی در منزل و بخصوص در روزهای آلوده ـ و تمدید مالیدن آنها به فواصل هر سه ساعت یکبار، پوشیدن لباس های آستین بلند، یقه بسته، شلوارهای بلند، پوشاندن سر با کلاه یا شال و استفاده از عینک آفتابی بسیار اهمیت دارد.

دکتر احسانی نیز تاکید می کند: استفاده مرتب از مرطوب کننده ها، شست وشوی مرتب سر و صورت با فرآورده های صابونی یا شامپوهای غیرمعطر، استفاده نکردن از عطر و ادکلن بخصوص در کسانی که زمینه اگزمای پوستی دارند در کنار مصرف مایعات فراوان، لبنیات، میوه و سبزیجات نیز می تواند اثرات مضر آلودگی هوا بخصوص سرب معلق در هوا را کاهش دهد.




 

مرموزترین بیماری قرن((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 18:09 - 1392/11/13

                                                    

آنچه باید درباره بیماری ام اس بدانید

مرموزترین بیماری قرن

این‌که بیماری ام.اس از چه زمانی به سیستم عصبی برخی انسان‌ها حمله‌ور شد مشخص نیست‌ اما مورخان رد پای آن‌ را در کتابی که توسط دکتر ژان کروویلیه، استاد دانشکده پزشکی پاریس در قرن 19 به رشته تحریر درآمده است، پیدا کرده‌اند.

دکتر کروویلیه در این کتاب و در توصیف علائم بیماری ام.اس این گونه نوشته است: «بیمار دچار ضعف پیشرونده در دست و پاها، اسپاسم عضلانی و وجود اختلال در حس بینایی است.»

دکتر کروویلیه این بیماری را فلج بر اثر تحلیل و از بین رفتن رشته های خاکستری نخاع توصیف کرده است. بیماری ای که این پزشک فرانسوی در مورد آن توضیح داد ظاهرا همان بیماری سیستم عصبی است که امروزه ما آن را با نام ام.اس می شناسیم.

گفت وگو در زمینه بیماری ام.اس بهانه ای شد تا به سراغ دکتر افشین لطیفی صوفی، متخصص مغز و اعصاب برویم تا بگوید چرا برخی از مردم گرفتار این بیماری می شوند.

بیماری ام. اس یا «مولتیپل اسکلروزیس» نوعی بیماری پیشرونده و مزمن با یک علت ناشناخته است که با درگیر کردن سیستم ایمنی بدن، سبب تخریب سیستم اعصاب مرکزی (مغز، نخاع و عصب بینایی) می شود.

میلین یک لایه پروتئینی موجود در سیستم عصبی بدن است که روی بسیاری از دندریت های بلند و آکسون ها تشکیل می شود و با تخریب آنها، انتقال پیام به اعصاب مرکزی با اختلال مواجه خواهد شد اما چه زمانی بیماری ام.اس خود را نشان می دهد؟

وقتی گلبول های سفید بدن اشتباهی به میلین ها به عنوان عامل بیگانه حمله می کنند، بیماری ام.اس شروع می شود و هر بار که گلبول های سفید به رشته های اعصاب مربوط به یکی از اندام های بدن حمله ور می شوند، آن اندام دچار مشکل می شود.

این حمله در بیماران مبتلا به ام.اس خودش را به شکل تاری دید و مشکل در راه رفتن و سایر علائم نشان می دهد.

با این که علت اصلی بروز این بیماری هنوز کشف نشده است، اما دلایل مختلفی برای شروع بیماری ام.اس می توان برشمرد که هیچ کدام شان صددرصد قطعیت پیدا نکرده و در هاله ای از ابهام قرار دارند اما فاکتورهایی مانند ژنتیک، کمبود ویتامین D در کودکی، بروز برخی عفونت های ویروسی یا میکروبی در دوران خردسالی و برخی عوامل محیطی دیگر می توانند در بروز این بیماری موثر باشند. از نظر آماری در کمتر از 15 درصد موارد، ام.اس از راه ژنتیک و وراثت به فرد منتقل می شود.

فرضیه دیگری که در مورد ابتلا فرد به بیماری ام.اس وجود دارد و هنوز به اثبات قطعی نرسیده، کمبود ویتامین D است. دیده شده بیشتر افرادی که در بزرگسالی و کودکی به بیماری ام.اس مبتلا می شوند، از لحاظ تامین این ویتامین در مضیقه بوده اند.

وجود هوای سرد و به تبع آن بروز عفونت های ویروسی یکی دیگر از عواملی است که به نظر می آید در ابتلای افراد به این بیماری نقش داشته باشد.

در بعضی از بیماران ام.اس مجموعه ای از آنتی بادی بر ضد بعضی عفونت های ویروسی مشاهده شده و همین مساله این شک را به وجود آورد که ممکن است یکی از علل بروز بیماری ام.اس ابتلا به همین عفونت های ویروسی در دوران کودکی باشد.

شیوع بیماری ام.اس در نقاط مختلف جهان یکسان نیست. به طوری که هرچه رد پای این بیماری در قسمت های شمالی و معتدل و سرد جهان بیشتر دیده می شود، در نقاط گرمسیر کمتر به چشم می خورد.

علائم بالینی

ابتدای مطلب در توضیح علائم و تظاهرات بالینی بیماری ام.اس در مبتلایان، در وهله اول به تاری دید اشاره شد که در 50 درصد از بیماران و معمولا به صورت یک طرفه به وجود می آید اما در بعضی افراد ممکن است علائم بیماری به شکل احساس ضعف در اندام ها، دست و پاها، تاری دید، دو بینی، اختلال در راه رفتن، نبود تعادلی که بیشتر از یک هفته تا ده روز طول بکشد، انحراف صورت و بی اختیاری ادرار خودش را نشان دهد.

در شروع بیماری و در بیشتر افراد ممکن است حمله ای (علائم بیماری) رخ دهد و خود به خود هم بهبود پیدا کند.

مشکل اینجاست که بیشتر بیماران در دفعه های اول و دوم بروز حمله به پزشک مراجعه نمی کنند زیرا طی مدت دو هفته علائم بیماری فروکش می کند و فرد بر این باور است که به دلیل ابتلا به یک بیماری ویروسی، علائم حمله را تجربه کرده است.

در ضمن اگر تاری دید هم پیدا کنند، پس از دو هفته تا 20 روز خوب می شوند. بنابراین بیمار تنها پس از درگیری با حمله های متعدد بیماری به پزشک مراجعه می کند و به تدریج و با افزایش حمله ها، بهبودی بیمار نسبی شده و مقداری از علائم باقی می مانند که همین مساله باعث بروز ناتوانی در فرد می شود.

در صورتی که بیمار علائم بالینی اش را جدی نگیرد و به موقع برای درمان به متخصص مغز و اعصاب مراجعه نکند، ضایعه هایی که از حمله های مکرر باقی می مانند، سبب ناتوانی فرد طی ده تا پانزده سال بعد می شود.

خانم ها بیشتر در تیررس ابتلا به ام.اس هستند

شروع بیماری ام.اس در دوران جوانی و میانسالی بیشتر مشاهده می شود و زنان را بیش از مردان درگیر می کند زیرا ابتلا به بیماری های سیستم ایمنی، لوپوس و رماتیسمی در خانم ها بیشتر دیده می شود و البته پای ژنتیک نیز در میان است، به همین دلیل زنان سه برابر بیشتر از مردان درگیر این بیماری می شوند.

بیماری ام.اس معمولا در افراد بین 20 تا 50 ساله خود را نشان می دهد. گرچه حتی در افراد بالای50 سال و حتی کودکان نیز دیده شده که به آن ام.اس زودرس گفته می شود.

تغذیه

توصیه می شود مواد غذایی که بیماران استفاده می کنند، حتما حاوی ویتامین D باشد. لبنیات کم چرب، میوه و سبزیجات تازه، مغزها و دانه های خوراکی و ماهی از جمله خوراکی هایی هستند که ویتامین D در آنها موجود است.

ورزش

ورزش کردن از جمله مواردی است که همه پزشکان انجام آن را به مردم توصیه می کنند. هر چند ورزش کردن فواید بسیاری را برای بیماران به همراه دارد، اما هر فردی بسته به نوع بیماری که دارد، باید در انتخاب نوع ورزش دقت کند.

ورزش مناسب برای بیماران مبتلا به ام.اس ورزشی است که مداوم اما کم باشد تا بیمار دچار خستگی نشود اما مهم ترین کاری که این دسته از افراد می توانند انجام دهند، آب درمانی با آب خنک است زیرا استفاده از آب گرم باعث تشدید بیماری به صورت موقت می شود.

بارداری

همان طور که گفته شد بخش اعظمی از بیماران مبتلا به ام.اس را خانم ها تشکیل می دهند که برخی از آنها دوران بارداری را تجربه می کنند. به توصیه متخصصان مغز و اعصاب اگر خانم های مبتلا به م.اس فرزند دارند، بهتر است به بارداری مجدد فکر نکنند.

خانم مبتلا به ام.اس طی دوران بارداری و شیردهی قادر به تزریق اینترفرون به دلیل عوارض جانبی که در پی دارد، نیست ولی اگر قصد بارداری داشت، منعی ندارد با این وجود توصیه می شود حتما زیر نظر متخصص باردار شود.

تشخیص بیماری

بیماری ام.اس از جمله بیماری هایی است که تشخیص آن مستلزم دقت فراوانی است زیرا ممکن است در قالب بیماری های دیگری خود را نشان دهد.

بیشتر بیماران با تکرار حمله ها به پزشک عمومی مراجعه می کنند و پزشک نیز با ارزیابی و پرسیدن چند سوال به وجود بیماری ام.اس مشکوک می شود و فرد را به متخصص مغز و اعصاب ارجاع می دهد.

متخصص نیز با در نظر گرفتن نشانه های بیماری در مدت زمان خاص و انجام آزمایش به تشخیص قطعی می رسد.

* اولین راه تشخیص بیماری، معاینه بالینی بیمار است که حداقل باید دو حمله را در طول شش ماه تجربه کرده باشد و دست کم یک هفته تا 10 روز علائم بالینی بیماری را مانند تاری دید یا دو بینی داشته باشد.

حالا اگر بیماری ادعا کند که برای مثال ده دقیقه تاری دید داشته است نمی توان آن را جزو حمله این بیماری محسوب کرد.

* دومین راه تشخیص انجام ام.آر.آی است. پس از حمله در مغز و نخاع تعدادی پلاک سفیدرنگ که ناشی از تخریب غلاف اعصاب مغزی و نخاعی است به وجود می آید. تعداد این پلاک ها به اندازه و محل قرار گرفتن شان به پزشک در تشخیص بیماری کمک می کند.

* سومین راه انجام آزمایش های الکترودیاگنوستیک است. در این روش با استفاده از دستگاهی از اعصاب چشم، گوش و اعصاب محیطی نواری گرفته می شود. اگر بیمار به ام.اس مبتلا باشد، این آزمایش اختلال را نشان خواهد داد.

* چهارمین راه تشخیص بیماری ام.اس، گرفتن مایع نخاع یا انجام آزمایش ال.پی است.

* آخرین روش هم گرفتن تست های آزمایشگاهی است تا با استفاده از این روش برخی از بیماری ها مانند بیماری های روماتیسمی، عفونت ها و امراض بدخیم- که خود را به شکل بیماری ام.اس نشان می دهند ـ غربالگری می شوند.

تولید داروهای جدید ام.اس

هر سال با پیشرفت هایی که در زمینه پزشکی صورت می گیرد، روش درمان بیماری ها نیز تغییر می کند و داروهای جدیدی وارد بازار دارویی می شود.

طی چند سال اخیر نیز داروهای جدیدی برای درمان ام.اس وارد بازار شده که در عین داشتن فواید برای بیمار عوارضی نیز به همراه دارد.

اکنون بیماری ام.اس به دو شکل درمان می شود؛ یکی درمان حاد مرحله بیماری ام.اس است که معمولا به صورت تزریق یا پالس کورتون است که با استفاده از این دارو بیمار به طور موقت از حمله ای که به او دست داده رها می شود.

روش دوم استفاده از درمان نگهدارنده است. درمان رایجی که اکنون بیش از 95 درصد از بیماران از آن استفاده می کنند، درمان با اینترفرون است که با سه داروی مشخص به نام های آوانکس، بتافرون و ربیف انجام می شود. البته خوشبختانه بیشتر بیماران در زمان استفاده از این داروها پاسخ مثبت می دهند.

درمان های جدیدی به جز اینترفرون ها هستند که در رده دوم و در بیمارانی استفاده می شود که به درمان اینترفرون پاسخ مناسبی نداده یا با مشکلاتی مانند بالا رفتن آنزیم های کبدی، ریزش مو، علائم حساسیت های شدید پوستی و بروز اختلال در گلبول های سفید و قرمز مواجه شده اند.

این درمان ها از دسته آنتی بادی های مونوکولونال و بعضی از داروهای سیستم ایمنی هستند که با توجه به این که در برخی از موارد سبب بروز عوارض بسیار شدیدی به صورت پیدایش انواع بدخیمی ها، مستعد کردن بیمار به ابتلا به عفونت های شدید، به وجود آمدن اختلال شدید در عصب بینایی، بروز اختلالات قلبی و عروقی می شوند، بنابراین استفاده از چنین داروهایی در مراحل اولیه درمان به بیمار توصیه نمی شود اما جدیدترین و بهترین دارویی که مجوز سازمان.اف.دی.ای یا سازمان دارو و غذای آمریکا و همچنین تائیدیه وزارت بهداشت و درمان را گرفته، داروی ناتالی زوماب است که تاثیر بسیار خوبی در کنترل بیماری ام.اس دارد اما به دلیل عوارض زیادی که ایجاد می کند، حتما باید تحت شرایط خاص و دقیقی به بیماران تزریق شود تا در صورت ایجاد عارضه بلافاصله درمان را شروع کرد.

دومین دارویی که باز هم تائیدیه این دو سازمان را گرفته و تولید داخل بوده و در دسترس نیز هست، دارویی خوراکی است به نام فینگو لیمود که در کاهش حملات ام.اس موثر است اما باز به دلیل ایجاد عوارض قلبی شدید به صورت افت شدید ضربان قلب و همچنین بروز اختلال شدید در عصب بینایی کمتر تجویز می شود مگر در مواردی که بیمار به درمان با اینترفرون ها جواب ندهد، در این صورت از این دارو تحت نظر پزشک و در بیمارستان استفاده می شود.

داروهای جدیدتر دیگری نیز هستند که به شکل خوراکی در بازار تولید شده و کم و بیش در ایران وجود دارند اما باز به دلیل ایجاد عوارض جانبی از این داروها به شکل پراکنده و در مراکز پژوهشی استفاده می شود.

اکنون گروه بسیار زیادی از داروهای جدید وجود دارند که در دست بررسی هستند که بیشتر اینها از دسته داروهای آنتی بادی مونوکولونال هستند.


 

شمشیر دولبه علم ژنتیک برای آینده بشری((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 18:09 - 1392/11/13


بیوتکنولوژی از جمله فناوری‌های نوینی است که می‌تواند به‌عنوان یک ابزار مناسب و قدرتمند برای دستیابی به توسعه پایدار به کار ‌آید. در جهان امروز، توجه به توانمندی‌ها و قابلیت‌های بی‌شمار این صنعت بویژه در کشورهای کمتر توسعه‌ یافته و فقیر می‌تواند از جمله عوامل مهم در پیشرفت اقتصادی و رسیدن به رفاه اجتماعی بالاتر محسوب شود.


دکتر مختار جلالی جواران، رئیس انجمن ژنتیک ایران با اشاره به این که علم ژنتیک، متحول کننده و بازوی تشکیل دهنده دنیای جدید است، می گوید: این علم هم اکنون کاربردهای زیادی در علوم پایه، تولیدات صنعتی، کشاورزی و علوم پزشکی دارد و می توان گفت ارزش ذخایر ژنتیکی گیاهان زراعی، علف های هرز، ژنتیک حیوانی و انسانی، سازواره‏ها (ارگانیزم ها) وریز سازواره ها (انگل ها، باکتری ها، قارچ ها و ویروس ها) بیش از کشف ذخایر نفت و گازی است، به طوری که امروزه نظر تمامی اندیشمندان جهان را در به کارگیری از این ذخایر ارزشمند معطوف شده است.

این عضو هیات علمی دانشگاه تربیت مدرس می افزاید: خوشبختانه تنوع زیستی ایران بیش از کل قاره اروپاست و ما هر ژنی را که بخواهیم می توانیم پیدا کنیم، بنابراین باید قدردان این نعمت بزرگ بوده و در حفظ و نگهداری آن کوشا باشیم.

افزایش ظرفیت های ژنتیکی برای نجات از گرسنگی

دکتر جلالی با تاکید بر این که بشر امروزی برای افزایش تولیدات کشاورزی با محدودیت منابع روبه روست و با رشد سریع جمعیت و محدودیت منابع، نسل بشر با خطر گرسنگی و کمبود امکانات بهداشتی مواجه خواهد شد، می گوید: امروزه با به کارگیری مهندسی ژنتیک علاوه بر این که می توان تولید گیاهان تراریخته (تغییریافته ژنتیک)، مقاوم شدن گیاهان، مبارزه با آفات و بیماری ها، مبارزه با علف های هرز، بهبود کیفیت غذایی و تولید مواد دارویی را افزایش داد، می توان ظرفیت های ژنتیکی را نیز توسعه داد به گونه ای که در آینده دیگر گرسنه ای باقی نماند. مثلا می توان میزان جذب آهن، ویتامین A و سایر مواد مغذی را در برنج افزایش داد و به این ترتیب برنج به دارویی برای رفع سوءتغذیه تبدیل می شود.

دکتر جلالی تاکید می کند: همچنین ما پیش از این نمی توانستیم در هیچ گیاهی محصولات درمانی و نو ترکیبی مانند اینترفرون، انسولین، تی پی ای و محصولات خونی تولید کنیم در صورتی که با استفاده و به کارگیری از مهندسی ژنتیک این کار انجام شد. همچنین با به کارگیری بیوتکنولوژی گیاهی توانسته ایم پیشرفت های قابل ملاحظه ای در تولید واکسن های خوراکی در گیاهان زراعی یا میوه ها ایجاد کنیم.

تولید پروتئین های نوترکیب

یک عضو هیأت علمی دانشگاه تهران نیز می گوید: هم اکنون اصلاح نژاد دام، تولید جانوران دست ورزی شده، افزایش ظرفیت ژنتیکی دام و طیور، حذف ژن های مضر از حیوان، پرورش سریع حیواناتی همچون گاو و گوسفند برای رفع نیازهای غذایی یک جامعه و تولید پروتئین های نوترکیب، تولید دارو و آنتی بادی، تهیه الگو برای مطالعه بیمای های انسانی از جمله دستاوردهای بسیار مهم بیوتکنولوژی و ژنتیک جدید در عرصه علوم زیستی است.

دکتر عبدالرضا صالحی می افزاید: هم اکنون بیشترین کاربرد استفاده از علم ژنتیک و انتقال ژن در علوم دامی مربوط به استفاده از پروتئین های نو ترکیب مانند فاکتورهای انعقادی در درمان و کنترل بیماری هاست، اما با توجه به این که دام و طیور در اقتصاد کشور نقش موثری دارد، می توان از روش کولینگ نیز برای تکثیر بیشتر دام و نجات یک گونه در حال انقراض نیز استفاده کرد.

نکته: تنوع ژنتیکی موجود در ایران به تنهایی از کل قاره اروپا بیشتر است و این حرف به آن معنی است که مهندسان ژنتیک ایرانی گنجینه ای ارزشمند از حالت های مختلف حیات را در اختیار دارند که می توان با آن عجایب بسیاری خلق کرد.

به گفته این عضو هیات عملی دانشگاه تهران، هم اکنون در زمینه شناسایی ژن های موثر بیماری ها، تنوع ژنتیکی دام ها، تولید پروتئین های نوترکیب در کشور گام های نوینی در جهان برداشته شده است که کشور ایران نیز از این امر مستثنا نبوده و شرکت های دانش بنیاد نیز در این رابطه به فعالیت پرداخته اند، اما هم اکنون به جایگاه اصلی خود راه پیدا نکرده اند.

سلول های بنیادی، امید یک زندگی جدید

دسترسی انسان به فناوری تکثیر سلول های بنیادی (بن یاخته ها) و به کارگیری آنها برای تولید سلول های دیگر از مباحث نوین ژنتیک در علوم زیستی است، به طوری که امروزه محققان در حال بررسی و آزمایش بیشتر امکان به کار گیری سلول های بنیادی در درمان بیماری های مختلف هستند.

دکتر سیروس زینلی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران در پاسخ به این سوال که هم اکنون سلول های بنیادین در بهبود سلامت انسان ها چه کاربردی دارد، می گوید: مطالعات نشان داده است در همه بافت های بدن نوعی از سلول های بنیادی یافت می شود که توانایی تبدیل به سلول های تخصص یافته همان بافت را دارند و در موقع اختلال بافتی، دست به کار شده و تکثیر پیدا می کنند.

مثلا می توان با تزریق این سلول ها به قسمتی از رگ مرده قلب بیمار، سلول جدیدی ایجاد کرد یا اگر استخوانی شکسته به ترمیم نیاز داشته باشد، این سلول ها را می توان وادار کرد به سلول های استخوان غضروف تبدیل شود. همچنین اگر شخصی دچار سوختگی شدید شود که قسمتی از پوست یا بافتش از بین رفته باشد می توان قسمتی از پوست فرد را برداشت و در شرایط آزمایشگاهی وادار کرد بسرعت آن ناحیه را ترمیم کند.

وی به کاربرد سلول های بنیادی در درمان سلول های سرطانی و بیماری های ژنتیک مانند تالاسمی اشاره کرده و می افزاید: سلول های بنیادی برخلاف سلول های سرطانی که بی مهابا رشد می کنند، کنترل شده و هوشمند هستند، یعنی اگر این سلول ها به بافتی تزریق شوند با آن بافت همصدا شده و می توانند بافت جدیدی ایجاد کنند. به عبارت دیگر این سلول ها دارای خاصیت خودتکثیری بوده و قابلیت تمایز و تبدیل شدن به انواع دیگر سلول های بدن را دارند. به همین دلیل می توان از این سلول ها برای درمان بسیاری از بیماری ها استفاده کرد.

خطرات احتمالی همانندسازی

از دیگر موضوعات بسیار مهم روز در زمینه مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی مولکولی که ارتباط تنگاتنگی با علوم پزشکی داشته و احتمالا در آینده منشأ تحولات بزرگی در این زمینه خواهد شد، بحث کلون سازی (همانندسازی یا شبیه سازی) یا تکثیر غیرجنسی سلول هاست؛ که طی آن با همانندسازی از روی سلول بالغ یک موجود زنده، نسخه ای مشابه موجود اولیه ساخته می شود. نخستین موفقیت انسان در کلون سازی یک پستاندار بالغ (گوسفند دالی) سال 1996 توسط یان ویلموت انگلیسی و همکاران وی در موسسه راسلین (ادینبر اسکاتلند) با انتقال هسته یک سلول سوماتیک (غیرجنسی) به درون سیتوپلاسم یک اووسیت (سلول جنسی ماده) که هسته اش خارج شده بود، به دست آمد.

شاید دانستن این مطلب که آیا در حال حاضر دستکاری ژنوم انسان در جوامع قانونی است، ذهن بسیاری از مخاطبان را به خود معطوف کرده است.

دکتر زینلی در پاسخ به این پرسش می گوید: در حال حاضر بحث کولینگ در علوم دامی هیچ گونه مشکلی ندارد، اما در مورد انسان باید احتیاط های خاصی انجام شود یعنی همان گونه که باید برای جلوگیری از عوارض بعدی تولید و استفاده از یک دارو احتیاط شود باید ورود به این بحث نیز با تائید مراجع قانونی انجام شود.

وی می افزاید: باوجود بحث های بسیار جدی که در مورد سوء استفاده های احتمالی از مقوله شبیه سازی و عواقب زیستی و اخلاقی آن در دنیا وجود دارد، خوشبختانه اعتقاد اکثر قابل توجهی از صاحب نظران با درک مسئولیت خطیر انسانی خود، به پژوهش های متنوع و گسترده مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی در عرصه پزشکی مولکولی مشغولند، این است که تحقیقات مذکور باید فقط برای مقاصد پیشگیری، تشخیص و درمان اساسی بیماری ها به کار رفته شود، بنابراین اگر برخی کشورها هم مقید به انجام چنین کاری نیستند، قطعا در خفا این کار را انجام می دهند.

وی می گوید: ما از نظر شرعی اجازه دستکاری ژنتیکی انسان را نداریم، اما برای تشخیص قبل از تولد بیماری های ژنتیکی چه قانونی و چه شرعی می توانیم از بسیاری از تکنیک های این علم بهره ببریم، از جمله استفاده از سلول های بنیادی برای درمان بیماری ها.

دکتر مختار جلالی جواران هم درخصوص خطرات احتمالی به کارگیری از این فناوری می گوید: طبیعت به کارگیری از این فناوری توام با نگرانی و خطراتی است که اگر قوانین و ضوابط خاصی را اجرا نکنند، ترکیب طبیعی مختل می شود و برخی ژن ها نیز تغییر شکل خواهند یافت.

وی بحث کولینگ را شمشیر دو لبه ای خوانده و می افزاید: همان طور که می توان از این علم کمک گرفت می توان با استفاده از این علم باعث خسران و زیان فراوان به جامعه بشریت شد، بنابراین برای اجرای چنین طرحی باید مجوز لازم آن از مراکز صاحب صلاحیت گرفته شود.

 




 

هنگام راه رفتن پیامک نزنید((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 19:58 - 1392/11/12

نتایج یک تحقیق نشان می دهد که پیامک زدن به هنگام راه رفتن، می تواند افراد را در وضعیت خطرناکی قرار دهد.

                                                 

محققان دانشگاه «کوئینزلند» استرالیا به تازگی دریافتند که پیامک زدن در هنگام راه رفتن، به عوارضی همچون تلو تلو خوردن، آهسته راه رفتن، منقبض کردن عضلات و ضعف در تعادل منجر می شود.

این محققان از افراد داوطلب در این تحقیق خواستند که ابتدا با تمرکز در مسیری به طول 9 متر راه بروند؛ سپس از آنها خواسته شد این مسیر را وقتی مشغول خواندن پیامک هستند، طی کنند.

در مرحله سوم این آزمایش، محققان از داوطلبان خواستند در حالیکه پیامک می زنند از این مسیر عبور کنند.

در تمام طول آزمایش، حرکات داوطلبان در سیستم آنالیز حرکات سه بعدی بررسی شد.

در بررسی انجام شده مشخص شد، که بیشترین انحراف از خط، در افرادی رخ می دهد که در حال پیامک زدن بودند.

این افراد همچنین آهسته تر حرکت کرده و سر و گردن های خود را منقبض می کنند و تعادل کمی دارند.

نتایج آنالیزهای سه بعدی نیز با نمونه های انجام شده از انحراف در راه رفتن در موقع پیامک زدن، منطبق بود.

محققان همچنین دریافتند، زمانیکه افراد فقط به راه رفتن توجه دارند و حین انجام این کار سراغ خواندن یا نوشتن پیامک نمی روند، راه رفتن خود را اصلاح می کنند.

همچنین تجزیه و تحلیل اطلاعات در این ارتباط در دانشگاه ایالتی اوهایو نشان می دهد که آسیب های ناشی از استفاده از تلفن همراه هنگام راه رفتن بین سال های 2005 و 2010 دو برابر بوده است.

اکنون در ایالت های مختلف آمریکا برای جلوگیری از افزایش مرگ هایی که در پیاده روها اتفاق رخ می دهد، روش هایی مورد آزمایش قرار می گیرد.

در ماه گذشته در ملبورن استرالیا دختری در حال پیامک زدن با تلفن همراه، از اسکله به درون دریا سقوط کرد که خوشبختانه نجات یافت




 

خطرمسمومیت حاملگی باافزایش ویتامین dوسقط جنین باکاهش روی((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 19:56 - 1392/11/12

پیش‌بینی خطر مسمومیت حاملگی با میزان ویتامین D

تحقیقات جدید نشان می‌دهد: میزان ویتامین D
در طول دوران بارداری خطر پره اکلامپسی (مسمومیت حاملگی) در زنان باردار را پیش
بینی می‌کند.


                                      پره اکلامپسی

محققان آمریکایی نمونه های خون زنان در هفته 26 بارداری و یا کمتر را تجزیه و
تحلیل کردند.


این محققان اظهار کردند: 700 زن دارای پره اکلامپسی و سه هزار نفر بدون اختلالات
فشار خون بودند.


شدت پره اکلامپسی با میزان 40 درصدی ویتامین D مرتبط و این نتایج همچنان بعد از
بررسی عواملی مانند شاخص توده بدنی، تعداد بارداری های پیشین، سیگار کشیدن، رژیم
غذایی، نژاد، فعالیت بدنی و قرار گرفتن در معرض نور خورشید برقرار بود.


دکتر مارک، سرپرست این تحقیق در اوهایو می گوید: دانشمندان معتقدند پره اکلامپسی
شدید و خفیف بنیان متفاوتی دارند. نوع شدید آن خطرات بیشتری بر سلامت مادر و کودک
دارد و ما می توانیم با عامل بالقوه مانند کمبود ویتامین D آن را درمان کنیم.

نتایج این تحقیق در نشریه اپیدمیولوژی منتشر شده است.

 

روی بدن کم باشد، جنین سقط می شود!

پژوهشگران ایرانی هشدار دادند : زنانی که از سطح پایین تری از عنصر « روی » برخوردارند، بیش از زنان سالم، دچار سقط های مکرر خود به خودی یعنی سه بار یا بیش از سه بار شکست در حاملگی می شوند.

                                       روی ,جنین ,سقط ,سقط جنین ,زنان ,عنصر روی ,حاملگی         

به گزارش جام جم آنلاین، دکتر ابوطالب صارمی، رییس مرکز تحقیقات سلولی صارم با اعلام این خبر که بر اساس پژوهشی انجام گرفته در این مرکز است، افزود: با توجه به اینکه جنین دارای مولکول و آنتی ژن هایی است که مربوط به پدر بوده، برای بدن مادر بیگانه به حساب می آید، بنابراین نقش تنظیمی سیستم ایمنی مادر در برخورد با این آنتی ژن ها و حفظ و نگهداری جنین بسیار مهم است.

وی با اشاره به اینکه مطالعات نشان می دهد در بیماران دچار سقط های مکرر، این مکانیسم های تنظیمی ایمونولوژیک دچار اختلال می شود که علت اصلی این اختلال و بهم ریختگی کاملا شناخته نشده است، خاطر نشان ساخت: مطالعات و تجربیات انجام شده، نشان می دهد، چنانچه زنان دارای سابقه سقط مکرر را قبل از اقدام به بارداری با گلبول های سفید همسرشان  ایمن سازی کنند به دلیل تغییر در مکانیسم های تنظیمی سیستم ایمنی، شانس حفظ جنین در این افراد افزایش می یابد.

صارمی یادآور شد: یکی از مکانیسم هایی که به واسطه این درمان ممکن است، منجر به حفظ جنین شود، ایجاد آنتی بادی هایی در بدن مادر است که بتواند، آنتی ژن های مربوط به جنین را که منشا پدری دارند، مسدود کرده، آن ها را بپوشانند و بدین طریق مانع دفع جنین از طریق سیستم ایمنی مادر شوند.

وی افزود: مطالعات مشترک مرکز تحقیقات سلولی صارم با مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی دانشگاه علوم پزشکی تهران، روی بیماران دچار سقط جنین خود به خودی نشان داد که نه تنها عنصر « روی » در خون زنانی که دچار سقط های مکرر می شوند از سطح پایین تری برخوردار است که این زنان به درمان های لنفوسیتی (درمان هایی که با هدف ایجاد آنتی بادی در بدن زن علیه آنتی ژن های مرد صورت می گیرد) نیز پاسخ مناسبی نمی دهند.

رییس مرکز تحقیقات سلولی صارم با اشاره به اینکه « روی » از جمله عناصری است که به همراه دیگر عناصر ضروری و ریز مغذی ها از اهمیت به سزایی در بارداری برخوردار است، تصریح کرد: یکی از آنزیم های « روی » سوپر اکسید دیسموتاز است که عملکرد آنتی اکسیدانی برای جنین داشته، جنین و جفت را از آسیب حفظ می کند.

وی همچنین از اهمیت و نقش عنصر « روی » در تکامل مغز جنین نام برد و گفت: غذای مصرفی روزانه زنان باردار در نهایت نیمی از آنان را به این عنصر ضروری برطرف می کند.

صارمی افزود: مطالعات انجام شده نشان می دهد در کشورهای در حال توسعه، میزان شیوع کمبود « روی » در زنان باردار بالا بوده و مقادیر سرمی « روی » در آنان پایین تر از مقدار نرمال است.

وی یادآور شد: « روی » علاوه بر آثار مستقیم یاد شده در عملکرد سلول های سیستم ایمنی مادر نیز نقش موثری داشته، عملکرد مناسب این سلول های ایمنی در طول بارداری، منجر به ایجاد مکانیسم های تنظیمی ایمونولوژیک می شود که در نهایت می تواند، منجر به حفظ جنین در طی بارداری گردد.

رییس مرکز تحقیقات سلولی صارم اظهار داشت: انواع گوشت اعم از قرمز و سفید، جگر، غذاهای دریایی، آجیل، تخم مرغ، انواع دانه ها، حبوبات و جوانه گندم مقادیر مناسبی از عنصر « روی » را دارند، اما تجویز دارویی عنصر « روی »، می بایست، حتما زیر نظر پزشک صورت گیرد، زیرا در صورت مصرف خودسرانه آن ممکن است به دلیل افزایش سطح سمی و توکسیک از سطح مجاز موجب زیان های جبران ناپذیر شود.




 

بیماری هایی که از انسان های اولیه به ما رسیده است!!((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 19:48 - 1392/11/12

اعتیاد به سیگار میراث پیشینیان!

بیماریهایی که از انسانهای اولیه به ما رسیده است

نتایج دو پژوهش عمده نشان می‌دهد برخی از ژن‌هایی که عامل بیماری‌هایی مثل دیابت نوع دوم، افسردگی درازمدت، کرون، لوپوس، سیروز صفراوی و همچنین اعتیاد به سیگار در انسان‌های امروزی است، از نئاندرتال‌ها به ارث رسیده است .    

                                                                    

این انتقال ژن نتیجه آمیزش اجداد انسان های امروزی با نئاندرتال هاست که بین ۴۰ تا ۸۰ هزار سال پیش در خاورمیانه و در جریان مهاجرت انسان های اولیه از قاره آفریقا صورت گرفته است و دو تا چهار درصد ژن انسان های امروزیِ آسیایی و اروپایی محصول آمیزش اجداد آنها با نئاندرتال ها است.

در این تحقیق وسیع، دانشمندان فرمول ژنتیکی حدود هزار نفر از انسان های امروزی را با DNA استخوان شست پای یک زن نئاندرتال که در غاری در سیبری کشف شده بود، مقایسه کردند.

آنها سال گذشته ژنوم تقریبا کامل این زن را تعیین و منتشر کرده بودند.

در میان این هزار نفر ۱۷۶ نفر نیز از مردم صحرای جنوب آفریقا بودند. این گروه به عنوان گروه شاهد در نظر گرفته شده بودند؛ زیرا DNA نئاندرتال ها در مردم شرق آسیا و اروپا یافت می شود اما بومیان آفریقا فاقد ژن نئاندرتال ها هستند چون اجداد آنها به قاره های دیگر مهاجرت نکردند و با نئاندرتال ها آمیزش نداشتند.

این مقایسه نشان داد که ژن نئاندرتال ها به صورت همگون در تمام ژنوم انسان های امروزی پراکنده نیست اما بعضی از نواحی هم کاملا عاری از ژن نئاندرتال ها است.

سریرام سانکارارامان یکی از محققانی که بر روی ژن نئاندرتال ها تحقیق کرده، گفت: مناطقی در ژنوم انسانهای امروزی وجود دارد که کاملا عاری از ژن های نئاندرتال هاست چون انتخاب طبیعی باعث حذف ژن های مضر و بد شده است.

این مناطق عاری از ژن نئاندرتال​ها بویژه در ژن های تولید اسپرم بر روی کروموزوم X (کروموزوم مونث) دیده می​شوند. به این ترتیب شاید بتوان به این نتیجه رسید که باروری فرزندان انسان - نئاندرتال کم بوده است، درست مثل حیوانات گونه های نزدیک که با هم جفتگیری می کنند.

پروفسور دیوید رایش، استاد ژنتیک دانشگاه هاروارد معتقد است در تفسیر یافته​های این پژوهش باید احتیاط کرد چرا که ژن نئاندرتال ها بخش اندکی از ژنوم ما را تشکیل می دهد اما در کل "ژن های نئاندرتال ها بیشتر ژن های بد بوده تا ژن خوب."

آن مقدار که از ژن نئاندرتال ها در ما باقی مانده، باعث ایجاد شماری از بیماری هاست، البته بعضی از آنها هم باعث کاهش بیماری می شوند؛ مثلا ژن نئاندرتال ها هم باعث افزایش و هم باعث کاهش بیماری کرون، نوعی بیماری التهابی دستگاه گوارش، می​شود.

به علاوه، ژن های نئاندرتال ها در ژن های پوست و مو و ناخن غیر آفریقایی ها بیشتر دیده می شوند.

انسان​های اولیه که به بیرون از قاره آفریقا مهاجرت می کردند باید در آب و هوای سرد دوام می​آوردند در حالی که نئاندرتال​ها از مدت ها قبل خود را با آب و هوای سرد تطبیق داده بودند بنابراین برای پوست، مو و ناخن ضخیم​تر و محکم تر به ژن​های آنها نیاز بود.

علاوه بر این پوست نقش مهمی در دفاع بدن در مقابل عوامل بیماری زا دارد.

این بررسی همچنین نشان داد ژن های نئاندرتال ها در بیماری های خودایمنی نقش دارند و همچنین ژن اعتیاد به سیگار بویژه در اروپایی ها هم از نئاندرتال​ها به ارث رسیده است.

البته این به آن معنا نیست که نئاندرتال ها به چیزهایی مانند سیگار عادت داشته​اند بلکه نشان می دهد این ژن احتمالا کارکردهای مختلفی دارد و یکی از تاثیرات آن ترک سیگار را دشوار می کند.

دانشمندان البته هنوز نمی توانند به این سوال جواب بدهند که آیا ژن های بیماری زای نئاندرتال ها در خود آنها هم باعث این بیماری ها می شده یا جهش ژنتیکی باعث بیماری زا شدن این ژن ها برای ما شده است.

نئاندرتال ها 30 هزار سال پیش منقرض شدند اما دقیقا روشن نیست چرا. برخی معتقدند این شاید نخستین نسل کشی تاریخ بوده و هومو ساپینس ها پسرعموهای نئاندرتال خود را قتل عام کرده اند.

برخی دیگر نیز دلایل دیگری از جمله آب و هوا یا بیماری را دلیل محو شدن نئاندرتال​ها از صحنه روزگار می دانند اما به هر حال نئاندرتال ‍ ها هنوز در ما حضور دارند و با ما زندگی می کنند و بر زندگی ما تاثیر می گذارند و شاید هم انتقام خون اجدادشان را می گیرند.

از حدود 150 سال پیش که برای اولین بار استخوان های یک نئاندرتال در غار نئاندر در نزدیکی دوسلدورف آلمان کشف شد، دانشمندان درباره اینکه نئاندرتال ها زیرگونه انسان های امروزی (هومو ساپینس) بوده اند یا گونه ای جداگانه اختلاف نظر دارند.

بر اساس بررسی های ژنتیکی حدود 400 هزار سال پیش اجداد انسان های امروزی یا به اصطلاح انسان های اولیه و نئاندرتال ها از جد مشترک (انسان هایدلبرگی) جدا شده اند. انسان هایدلبرگی حدود یک میلیون سال پیش در آفریقا، اروپا و شرق آسیا زندگی می کرده است. گفته می شود آنها که ساکن آفریقا بوده اند به سمت انسان های امروزی تکامل یافتند و ساکنان اروپا به سمت نئاندرتال ها.

نئاندرتال ها دماغ بسیار بزرگ و در محل ابروها و گونه​ها استخوان​های برجسته و بدنی قوی و ورزیده داشتند. آنها با آب و هوای سرد سازگار بودند و مغزشان به اندازه انسان امروزی یا حتی بزرگتر بوده است.




 

6دلیل مهم برای خوردن شکلات((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 00:30 - 1392/11/10

                                 

مطالعات دانشمندان آمریکایی نشان می دهد ، هر چه مردم کشوری شکلات بیشتری بخورند ، آن کشور بیشتر جوایز علمی می گیرد

به گزارش واحد مرکزی خبر ، شکلات تلخ که سرشار از کاکائو است ، نه تنها خوشمزه است ، بلکه فلاونوئید موجود درآن، عملکرد ذهنی را بهبود می بخشد. البته این تنها خاصیت شکلات نیست و شش دلیل مهم وجود دارد که ما شکلات را در سبد تغذیه خود بگنجانیم :

یک - شکلات سرشار از مواد معدنی است

شکلات سرشار از مواد معدنی همچون منیزیم ، فسفر ، پتاسیم ، آهن ، روی یا حتی ویتامین ها ، به ویژه ویتامین های گروه ب است. شکلات رژیم غذایی را متعادل می کند که البته باید آن را به خوبی انتخاب کرد. بنابراین شکلات تلخ را انتخاب کنید و از انتخاب بیسکویت های شکلاتی یا دسرهای شکلاتی شیرین که ارزش غذایی چندانی ندارند ، اجتناب کنید.

دو - شکلات یک ضد افسردگی طبیعی است

شکلات برای تقویت روحیه بسیار عالی است. زیرا اولا دارای منیزیم است  که این ماده معدنی به علت اثرات آرامش بخش و کمک به ارسال تکانه های عصبی از طریق مغز شناخته شده است ؛ از طرف دیگر سرشار از تئوبرومین ، محرک شناخته شده و همچنین تیرامین و فنیل اتیلامین ، دو ماده مشابه آمفتامین است که با افزایش اثرات ناقل های عصبی در مغز عمل می کنند. شکلات یک ضد افسردگی طبیعی است که برخی اثرات آن حتی مشابه حشیش است.

سه - شکلات به پیشگیری از بیماری های قلبی-عروقی کمک می کند

فلاونوئیدهای موجود در کاکائو و شکلات نقشی مهم در پیشگیری از بیماری های قلبی-عروقی ایفا می کند. این آنتی اکسیدان ها در واقع میزان کلسترول بد (ال.دی.ال) را در خون کاهش می دهد و خاصیت کششی رگ های خونی را در بدن حفظ می کنند.

چهار - شکلات از فشار خون بالا و دیابت نوع دو پیشگیری می کند

شکلات ماده غذایی سالمی است که از فشار خون بالا جلوگیری می کند. به یمن فلاونوئید موجود در شکلات تلخ ، شکلات فشار خون را به طور قابل توجهی پایین می آورد و به حفظ آن در سطح ثابت کمک می کند. به علاوه شکلات تلخ از بروز دیابت نوع دو نیز جلوگیری می کند.

پنج - شکلات به مقابله با پیری کمک می کند

شکلات تلخ یکی از ده ماده غذایی جوانی است. کاکائو در واقع یکی از مواد غذایی سرشار از فلاونوئید و به ویژه آنتی اکسیدان کاتچین است. این آنتی اکسیدان به داشتن بدنی جوان تر و پویاتر کمک می کند. البته باید توجه کرد که فلاونوئید موجود در شکلات شیری یا شکلات سفید که مقدار کاکائوی آن کم است ، بسیار کم یا حتی نزدیک به صفر است.

شش - شکلات تلخ چاق نمی کند

شکلات سرشار از چربی و کربوهیدرات ها است و به طور متوسط هر 100 گرم شکلات ، 500 کالری انرژی دارد. با این حال نباید از رژیم غذایی حذف شود. زیرا شکلات تلخ حاوی ویتامین های زیادی است که برای بدن مفید است. خوردن مقداری شکلات در روز به جای سایر مواد غذایی پرکالری و بدون ارزش غذایی توصیه می شود. بهتر است روزانه حدود 30 گرم شکلات تلخ (حداقل 70 درصد) ، نه کمتر و نه بیشتر بخوریم.




 

چشم ها هم قوزمیکنند((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 00:21 - 1392/11/10

 

                                          قوز قرنیه,آستیگماتیسم, نزدیک‌بینی شدید,کلاژن قرنیه,ریبوفلاوین  

چشم‌ها از مهم‌ترین اعضای بدن هستند که آدمی برای به‌دست آوردن بخش اعظم اطلاعات خود از محیط به آنها نیازمند است. در این میان، عده‌ای به‌دلیل نابینایی یا برخی بیماری‌های چشمی نمی‌توانند ببینند و دیگر حواس خود را برای آگاهی از محیط به کار می‌گیرند.

انسان از طریق قرنیه قادر به دیدن است. قرنیه در مرکز و سطح جلویی چشم قرار دارد و مسئول شکست نور ورودی به چشم است.

وقتی قرنیه به اندازه کافی برای گرد نگه داشتن سطح آن قدرت ندارد، همانند مخروط به سمت خارج متمایل می شود که به آن قوز قرنیه می گویند.

این عارضه باعث بروز نقص در بینایی می شود. ناهنجاری های قرنیه بشدت روی دید انسان و انجام فعالیت هایی از قبیل رانندگی، تماشای تلویزیون و حتی کتاب خواندن تأثیر می گذارد.

در مراحل اولیه بیماری، تاری دید و وضوح نداشتن تصاویر ایجاد می شود و فرد حساسیت زیادی نسبت به نور نشان می دهد.

این علائم معمولا اواخر دوره نوجوانی و اوایل بیست سالگی بروز می یابد، ولی فرد در هر سنی ممکن است به این عارضه مبتلا شود. علائم بیماری اغلب از طریق عینک قابل اصلاح نیست.

افزایش حساسیت به نور، بسختی رانندگی کردن در طول شب، مشاهده هاله نور و سایه بخصوص شب هنگام، ایجاد فشار در چشم و سردرد و درد عمومی چشم از دیگر نشانه های این عارضه به شمار می رود. تشخیص قوز قرنیه در مراحل ابتدایی به دلیل اشتراک علائم آن با دیگر ناراحتی های چشمی بسیار دشوار است.  

قرنیه چشم افراد مبتلا به قوز قرنیه تغییر شکل می دهد و به جای گرد بودن، مخروطی شکل شده، سطح بیرون زده قرنیه نازک و کمی مواج می شود که به آن آستیگماتیسم نامنظم می گویند.

هر چه بیرون زدگی قرنیه بیشتر باشد، فرد بیشتر از نزدیک بینی رنج می برد، به طوری که تنها اشیای نزدیک را بوضوح مشاهده می کند و هر چیزی که در فاصله دور قرار گیرد، تار می بیند. 

قوز قرنیه چگونه ایجاد می شود

محققان، علت اصلی بروز قوز قرنیه را بدرستی نمی دانند؛ ولی این عارضه چشمی، مشکل شایعی نیست و از هر 2000 نفر فقط یک نفر به این بیماری مبتلا می شود.

این مشکل ممکن است زمان بلوغ و اواخر نوجوانی شناسایی شود. محققان در بسیاری از نقاط دنیا مواردی از ابتلا به قوز قرنیه را مشاهده کردند و بر این باورند که نمی توان به منطقه جغرافیایی خاصی اشاره کرد که آنجا شیوع بیشتر باشد.

فیبرهای نازک پروتئینی در چشم که به کلاژن معروف است، به ثابت باقی ماندن قرنیه در جای خود کمک می کند و مانع تورم آن می شود. با ضعیف شدن فیبرهای پروتئینی، آنها دیگر قادر به حفظ حالت طبیعی قرنیه نیستند و باعث بیرون زدگی قرنیه و مخروطی شدن آن می شود.

بررسی های صورت گرفته حاکی است قوز قرنیه ارثی است و ابتلای برخی افراد خانواده به این عارضه چشمی، هشداری برای دیگر اعضا محسوب می شود و آنها باید به علائم هشدار دهنده توجه کنند.

والدینی که صاحب فرزند مبتلا به قوز قرنیه هستند فرزندان دیگر خود را نیز باید برای معاینه بیشتر نزد پزشک ببرند. این بیماری در برخی افراد با مشکلات خاص بیشتر مشاهده می شود؛ به عنوان مثال، مبتلایان به واکنش های حساسیتی بیش از دیگران در معرض ابتلا به قوز قرنیه قرار دارند.

علاوه بر این، برخی عوامل محیطی مانند نور فرابنفش، مالش بیش از حد چشم ها، بروز برخی حساسیت ها و استفاده غیراصولی از لنزهای تماسی در شمار عوامل بروز این بیماری قرار می گیرند.

قوز قرنیه به طور معمول، ابتدا در یک چشم و سپس در چشم دیگر ایجاد می شود. این بیماری اغلب در یک یا هر دو چشم بروز می یابد، ولی احتمال ابتلای هر دو چشم به این عارضه حدود 90 درصد است.

قوز قرنیه امکان تمرکز چشم روی مشاهده اجسام و محیط را بدون استفاده از عینک یا لنزهای تماسی بسیار دشوار کرده، در برخی موارد، بیمار به پیوند قرنیه نیاز پیدا می کند.

درمان قوز قرنیه

قوز قرنیه به دلیل ناهنجاری ای که برای چشم ایجاد می کند، باید بسرعت تحت درمان قرار گیرد، زیرا زندگی فرد را تحت تأثیر قرار می دهد.

درمان های بالینی این عارضه چشمی بسته به شدت بیماری از سوی پزشک انتخاب می شود و موارد متعددی را در برمی گیرد.

درمان این عارضه معمولا با تجویز عینک طبی یا استفاده از لنز تماسی از سوی پزشک آغاز می شود که به منظور اصلاح نزدیک بینی شدید و آستیگماتیسم در مراحل ابتدایی بیماری به کار می رود. در موارد خفیف بیماری، عینک یا لنز تماسی باعث دیدن تصویر واضحی از اشیاء می شود.

با پیشرفت بیماری و تداوم نازک شدن و تغییر شکل قرنیه، عینک و لنزهای معمولی اثری روی بهبود دید بیمار ندارد و پزشکان توصیه می کنند افراد مبتلا به قوز قرنیه از لنزهای تماسی سخت با قابلیت نفوذ گاز استفاده کنند.

هدف از کاربرد چنین لنزهایی، اصلاح آستیگماتیسم نامنظم ایجاد شده بر اثر قوز قرنیه و برقراری دید مناسب و دقیق است.

این لنزهای سخت، سطح نامنظم قرنیه را پوشش می دهند و با تغییر سطح انکساری، عملکرد قرنیه را بهبود می بخشند.

در واقع، لنزهای سخت، دید واضحی ایجاد می کنند اما استفاده از این لنزها کمی دشوار است و کاربران باید مرتب برای معاینه به پزشک مراجعه کرده، از تغییرات ایجاد شده در لنز مطلع شوند و نقایص آن را برطرف کنند.

از روش های دیگر اصلاح قوز قرنیه می توان به شیوه جراحی کاشت حلقه هایی داخل قرنیه اشاره کرد.

جراحان در عمل جراحی 15 تا 20 دقیقه ای اقدام به کاشت حلقه های پلاستیکی زیر سطح چشم و اطراف قرنیه می کنند.

این عمل به صورت سرپایی و در مطب پزشک انجام می شود. بیشتر افرادی که تحت این عمل قرار می گیرند، همچنان باید از عینک یا لنز استفاده کنند.

از درمان های جدیدی که طی سال های اخیر برای درمان قوز قرنیه به کار می رود، استفاده از روش پیوند متقاطع بین رشته های کلاژن قرنیه با استفاده از اشعه ماوراء بنفش و دارویی موسوم به ریبوفلاوین است. روش جدید، روند پیشرفت بیماری را کند می کند و از سوی دیگر، باعث تقویت بافت قرنیه می شود.  

برخی تصور می کنند قوز قرنیه را همانند سایر ناراحتی های چشمی می توان با لیزر اصلاح کرد، در صورتی که محققان اعلام کرده اند این کار باعث تشدید بیماری می شود و اثر مثبتی به جا نمی گذارد.

عده ای از پزشکان معتقدند با ابداع روش جدید پیوند متقاطع بین رشته های کلاژن قرنیه، می توان پس از رفع قوز قرنیه، عیوب انکساری چشم را نیز با عمل لیزر برطرف کرد. 

پیوند، راه نهایی

گاهی قوز قرنیه تا حدی پیشرفت می کند که هیچ یک از درمان ها  راهکار مفیدی برای بهبود شرایط بیماران نخواهد بود. بررسی ها حاکی است بین 15 تا 20 درصد مبتلایان این بیماری در نهایت باید تحت عمل پیوند قرنیه قرار گیرند.

در واقع، پیوند قرنیه زمانی انجام می شود که سطح قرنیه بسیار نازک می شود و همچنین عیوب انکساری چشم با کمک عینک یا انواع لنزهای تجویزی درمان نمی شود.

از سوی دیگر، برخی بیماران چون نمی توانند لنزهای تماسی را تحمل کنند و نیز قرنیه شان زخم می شود، باید تحت عمل پیوند قرار گیرند.

در این عمل، قرنیه ای که دچار برآمدگی و به اصطلاح قوز شده، با قرنیه سالم پیوندی از فرد اهداکننده جایگزین می شود و فرد پس از بهبود، دید طبیعی خواهد داشت.




 

تاثیردونوشیدنی بردیابت((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 00:16 - 1392/11/10

                                                 پودر کاکائو ,شکلات تلخ,کبد چرب,لامبرت  

شکلات داغ 

برخلاف همه باورهای نادرستی که درباره شکلات داغ وجوددارد، نتایج تحقیقاتی جدید نشان می دهد که یک فنجان شکلات داغ پیش از خواب می تواند از خطر ابتلا به دیابت پیشگیری کند.در تحقیقات جدید وقتی که موش هایی که دارای رژیم پرچربی بودند پودر کاکائو مصرف کردند با التهاب کمتری رو به رو شدند. رژیم پرچربی خود عاملی برای ابتلا به «دیابت نوع 2» محسوب می شود.
محققان که نتایج تحقیقات آنها که در مجله اروپایی تغذیه منتشر شده اعتقاد دارند این نتایج می تواند برای انسان نیز کاربردی باشد.

شکلات تلخ که مزه آن قوی تر است دارای مواد شیمیایی است که جریان خون را با گشاد کردن رگهای خونی افزایش می دهد.

تحقیقات مختلف تاکنون این نوع شکلات را به مزایای سلامتی بسیاری نسبت داده اند.

در این تحقیق به موشها معادل 10 قاشق غذاخوری پودر کاکائو یا چهار تا پنج فنجان کاکائو داغ طی یک دوره 10 هفته ای داده شد.

«جاشوا لامبرت» از دانشگاه پنسیلوانیا که عضوی از این گروه تحقیقاتی بود، اظهار داشت: آنچه مرا شگفت زده می کند وسعت این تغییر است. در این تحقیقات وزن بدن موشها براساس آنچه که انتظار می رفت افزایش نیافت اما کاهش چشمگیر التهاب کبد چرب چشمگیر بود.

چندین شاخص التهاب که عامل ابتلا به «دیابت نوع 2» است در موش هایی که کاکائو مصرف کردند بسیار کم بود و این میزان کم حتی در رابطه با گروه کنترل که غذای کم چربی مصرف می کردند نیز قابل توجه بود.

پودر کاکائو همچنین میزان چربی های مضر کبد را که «تری گلیسرید» نامیده می شود تا یک سوم کاهش داد. اگر میزان این چربی افزایش یابد، نشانه ای از بیماری کبد چرب است که به التهاب و دیابت نیز مرتبط می شود.

علت اصلی بروز کبد چرب ناشناخته است اما تعدادی از اختلالات بالینی معین به عنوان علل زمینه ای شناخته شده اند.

هفتاد درصد بیماران مبتلا به کبد چرب چاق هستند. دیابت و بالا بودن چربی های خون نیز از علل زمینه ای آن است.

عوامل مختلفی که باعث تغییر متابولیسم در بدن می شوند شامل کاهش ناگهانی وزن، سوء تغذیه، تغذیه وریدی، گرسنگی طولانی مدت نیز ممکن است باعث کبد چرب شوند.

لامبرت همچنین گفت: کاهش وزن جزیی در موش هایی که پودر کاکائو مصرف کرده بودند مشاهده شد.

کاکائو بیش از دو هزار سال در علم پزشکی کاربرد داشته است.

تمدن های «مایا» و «آزتک» اعتقاد داشتند که کاکائو می تواند بیماریهایی چون تب، درد قلب و مشکلات روده را تسکین دهد

                                       چاقی

نوشیدنی های سرد

نوشیدنی های بسیار سرد عامل موثری در افزایش خطر ابتلا به چاقی است و چاقی نیز یکی از عوامل اساسی در ابتلا به دیابت نوع ۲ است نتایج مطالعات محققان در آمریکا نشان می دهد نوشیدنی های بسیار سرد مثل آب، نوشابه های گازدار و آب میوه ها می توانند عاملی در مسیر ابتلا به دیابت «نوع 2» و چاقی باشند.

متخصصان در توضیح نتیجه این مطالعه می گویند نوشیدنی های بسیار سرد با تاثیر منفی بر بخشی از زبان که مسئول چشیدن شیرینی است، باعث می شود شخص  شیرینی غذاهای شیرینی را که پس از این نوشیدنی ها مصرف می کند به خوبی حس نکند.

چنین اتفاقی می تواند موجب می شود احساس سیری شخص به تاخیر بیفتد و فرد غذای شیرین بیشتری مصرف کند، این خطر تا حدی است که حتی می تواند سبب اعتیاد شخص به غذای های حاوی شکر شود.

در این مطالعه به داوطلبان برای مدت زمانی نوشیدنی های سرد داده می شد و پس از نوشیدن این نوشیدنی ها به آنان شکلات و پنیر خورانده شد، آزمایش ها نشان داد این افراد شیرینی شکلات و مواد غذایی شیرین دیگر را چندان حس نمی کردند اما شوری پنیر را به خوبی حس می کردند.

بر اساس نتیجه این مطالعه، نوشیدنی های بسیار سرد می تواند مشوقی در خوردن غذاهای شیرین باشد به همین منظور چنین نوشیدنی هایی می تواند زمینه ساز مصرف خوراک هایی شود که آن خوراک ها در افزایش ابتلا به چاقی و در ادامه ابتلا به دیابت موثرند

 




 

کشف عمل ماثربردیابت نوع دوم((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 00:07 - 1392/11/10

                                        سلول های بتا ,هورمون انسولین       

دانشمندان آمریکایی می گویند: نقص یک ژن از سلول های بتا می تواند توانایی بدن را برای کنترل جذب قند خون، از بین برده و موجب دیابت نوع 2 در بزرگسالی شود.

مطالعات جدید دانشمندان دانشگاه «ایلینویز» شیکاگو در آمریکا نشان می دهد که نقص در یک ژن در سلول های بتا می تواند توانایی بدن را در جذب قند خون از بین ببرد.

این یافته ها می تواند درمان جدیدی علیه بیماری مزمن دیابت را که در حال حاضر میلیون ها نفر از مردم در سراسر جهان را تحت تاثیر قرار داده است، ارائه دهد.

به گفته محققان، هنگام غذا خوردن، سلول های بتا در لوزالمعده، هورمون انسولین ترشح می کنند که موجب می شود قند موجود در خون جذب شده و تبدیل به انرژی شود، اما در بدن افراد مبتلا به دیابت، این روند معکوس شده و سبب می شود قند خون به شکل فزاینده ای افزایش یابد.

در این مطالعه جدید که در مجله «Diabetes» منتشر شده است، اساس ژنتیکی بالقوه این اختلال شناسایی شده است.

به گفته محققان این پژوهش، مطالعات قبلی ارتباط قوی میان دیابت نوع 2 (دیابت بزرگسالی) و یک جهش در ژن MADD که یک سلول بتا است، نشان می دادند.

محققان بر این باورند این سلول بتا در ابتلا به انواع بیماری ها از جمله سرطان نقش دارد.

در این مطالعه محققان آزمایشی طراحی کرده و در آن به بررسی موش های فاقد این ژن پرداختند. آنها دریافتند که در موش های بدون ژن، سلول هایی که وظیفه ترشح انسولین را به عهده دارند، کار خود را به درستی انجام نمی دهند.

از این رو محققان به این نتیجه رسیدند که دیابت نوع 2 ممکن است از نقص در یک ژن واحد بنیادی به وجود بیاید.

حتی اگر این سلول ها تولید انسولین خود را بالا ببرند، این نوع از دیابت نمی تواند نوسانات قند خون را کنترل نماید. بدون این ژن، انسولین نمی تواند از سلول های بتا آزاد شود و سطح قند خون به صورت مزمن بالا می ماند.

به گفته محققان، گام بعدی این پژوهش، ساخت دارویی است که به ژن جهش یافته کمک می کند که به مسیر درست خود بازگردد.

به گزارش انستیتو ملی سلامت آمریکا (NIH)، در حال حاضر حدود 25.8 میلیون نفر در آمریکا به دیابت مبتلا هستند که این میزان حدود 8.3 درصد از کل جمعیت این کشور را شامل می شود. همچنین به گزارش سازمان بهداشت جهانی تا سال 2025 تعداد مبتلایان به دیابت به 380 میلیون نفر خواهد رسید.

از عوارض این بیماری می توان آسیب به چشم ها، کلیه ها و اعصاب، همچنین افزایش خطر بیماری های قلبی و سکته مغزی را نام برد.




 

ناگفته‌های حواس((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 00:03 - 1392/11/10

انسان‌ها بیشتر با بهره‌گیری از توان بینایی خود تصویری از اجسام در ذهن خود می‌سازند، با این حال همه موجودات مانند ما انسان‌ها نیستند. برخی جانداران آنقدر در بهره‌گیری از توان شنوایی خود قوی هستند که با این قوه، تصویری از جسم در ذهن خود می‌سازند. در مطلب پیش‌رو به توان بینایی حشرات و آفتاب‌پرست‌ها و قدرت پژواک‌یابی و ردیابی برخی جانداران پرداخته‌ایم.

موجودات زنده برای کسب اطلاع از پیرامون خود به حواس متکی هستند. با وجود این که در بیشتر موارد عملکرد قوه بینایی شاخص تر است، اما در برخی موجودات این سایر حواس هستند که نقشی پررنگ تر را ایفا می کنند. به عنوان مثال در برخی حشرات و پستانداران، حس شنوایی پیشرفته تر و تخصصی تر است. در واقع آنها از صداها به نوعی برای ترسیم تصویر ذهنی استفاده می کنند و اینجاست که شنوایی می تواند عملکردی مشابه و حتی موثرتر از بینایی داشته باشد. 

بینایی یک حشره معمولی

یک حشره معمولی در عین این که یک جفت چشم مرکب در دو طرف سر دارد، همزمان واجد سه چشم ساده در بخش فوقانی سر نیز است. وظیفه این چشمان ساده تشخیص شدت نور است در حالی که چشمان مرکب وظیفه تهیه و ارائه صدها تصویر مجزا را برای مغز به عهده دارند. در داخل یک چشم مرکب، صدها محفظه وجود دارد که در هر یک از آنها یک لنز سطحی و یک لنز مخروطی داخلی قرار دارد. وظیفه مغز این است که این تصاویر متعدد را کنار یکدیگر قرار دهد و بسته به شرایط، دستور یک واکنش خاص را صادر کند.

بینایی مضاعف

یک آفتاب پرست زمانی که شکار خود را پیدا می کند، می تواند یک چشم خود را روی آن نگه دارد و همزمان با چشم دیگر، محیط اطراف را زیرنظر بگیرد تا اگر شکارچی دیگری در همان محل وجود دارد، بسرعت آن را تشخیص دهد. در واقع، این خزنده می تواند چشم هایش را آزادانه و کاملا مستقل از یکدیگر حرکت دهد. مغز نیز دقیقا دو تصویر مجزا را دریافت و تفسیر می کند. همچنان که آفتاب پرست به طعمه خود نزدیک می شود، هر دو چشم کم کم فقط روی شکار متمرکز می شود؛ چراکه هر لحظه غفلت می تواند شکار را فراری دهد. با توجه به این که آفتاب پرست همچون دیگر خزندگان خونسرد است، باید برای حفظ انرژی خود به دقت برنامه ریزی کند. شکار بی حاصل یکی از مواردی است که می تواند انرژی باارزش ذخیره شده را هدر دهد.

پژواک یابی

برخی حیوانات مانند دلفین و خفاش، برای ترسیم تصویری ایده آل از محیط اطراف خود، اصواتی با فرکانس های بلند مخابره می کنند. مقصود آنها این است که محیط اطراف خود و بالطبع شکارهای احتمالی را بهتر شناسایی کنند. این بازتاب یا پژواک صدای آنهاست که توسط مغز تحلیل و تفسیر خواهد شد. جالب است بدانید دامنه شنوایی بیشتر موجودات زنده با یکدیگر متفاوت است، اما شنوایی و صوت براساس چه مقیاسی اندازه گیری می شود؟

صدا را معمولا به وسیله بسامد یا میزان زیر و بم بودن آن اندازه گیری می کنند و واحد آن نیز هرتز است. بسامد بالاتر صدا به معنای زیر و بم بودن بیشتر یا هرتز بیشتر است و برعکس. دامنه شنوایی انسان ها بین 20 تا 20 هزار هرتز است، در حالی که دامنه شنوایی یک فیل بین یک تا 20 هزار، یک سگ بین ده تا 35 هزار، یک خفاش بین صد تا صد هزار و یک قورباغه بین صد تا 2500 هرتز است.

صداهای دریافتی

حشراتی مانند جیرجیرک ها و ملخ ها بیشترین برداشت خود را از محیط، مدیون توانایی بی نظیرشان در تشخیص و رمزگشایی نوسانات هستند. جیرجیرک ها روی زانوهای خود گوش هایی دارند که از غشای محکمی ساخته شده است. این غشا نسبت به نوسانات صوتی بسیار حساس است و در سازگاری این حشره با محیط نقش موثری را ایفا می کند.

استفاده از دیگر حواس

اما حیوانات برای شناخت محیط علاوه بر چشم ها و گوش ها از اندام های خاص دیگری هم بهره می گیرند. چشایی و بویایی ازجمله حواسی است که امکان تشخیص ترکیبات شیمیایی و بخصوص ردیابی غذا را برای موجودات زنده فراهم می کنند. حیوانات با توجه به محیط زندگی اعم از آب، خشکی، تاریکی و روشنایی، باید واجد حواس خاصی باشند تا بتوانند به زندگی ادامه دهند. به عنوان مثال یکی از پیشرفته ترین حواس بویایی را می توان در سگ ها سراغ گرفت. این رطوبت روی دماغ سگ هاست که به آنها کمک می کند ذرات بو را حل کنند و سپس آن را تشخیص دهند. داخل مجرای بینی یک سگ، سطح چین خورده وسیعی وجود دارد که با به دام انداختن بوها و رایحه های مختلف از آنها اطلاعات لازم را کسب و سپس روانه مغز می کند. بخش اعظم مغز سگ ها نیز مسئولیت تعبیر و تفسیر اطلاعات بویایی را به عهده دارد و درست به همین دلیل است که آنها حتی نسبت به اندک تغییرات در جریان هوا حساس هستند.

چشیدن هوا

یکی از حواس خارق العاده دیگر را می توان در مارها پیدا کرد. در بخش فوقانی دهان مارها یک اندام حسی وجود دارد که به آن یاکوبسن گفته می شود. مارها با بیرون آوردن زبان خود، ذرات شیمیایی مختلف را از هوا می گیرند و سپس آنها را در اختیار سلول های حسی این اندام بویایی کمکی قرار می دهند. پس در واقع مارها می توانند ترکیبات شیمیایی موجود در هوا را بچشند. این اندام بویایی به افتخار کاشف دانمارکی آن لودویگ یاکوبسن (سال 1813) به این نام خوانده می شود.

استفاده از آنتن

یک جیرجیرک غار برای پیدا کردن راه خود در یک غار تاریک می تواند به آنتن های بلند و حساسش تکیه کند. این آنتن ها حسگرهایی تخصصی است که می تواند جریانات هوا، بوها و نوسان های مختلف را ردیابی کند.

خط جانبی

اغلب ماهی ها، یک گیرنده نواری خاص در دو طرف بدن خود دارند که به آن خط جانبی گفته می شود. این سیستم به آنها کمک می کند هر تغییر فشار را درک کنند. خط جانبی، نوعی اندام حسی است که با مخابره سیگنال های معنادار به مغز، اطلاعات محیطی را برای آنها ترجمه می کند.

حس جاذبه

یک نرم تن دوکفه ای یا گوش ماهی هم اندامک هایی دارد که به آنها استاتوسیست یا تراز کیسه گفته می شود. این حسگر ترازیاب به بی مهرگان آبزی ازجمله نرم تنان دوکفه ای کمک می کند تعادل خود را حفظ کرده و راست بایستند. این ساختار کیسه مانند در اصل یک حفره گرد همراه با یک توپک است که جاذبه زمین آن را به سمت خود می کشد. این توپک هنگام حرکت جانور به کرک های عصب دار حسی فشرده می شود و میزان انحراف نیز از طریق همین کرک ها و یاخته های عصبی به مغز ابتدایی مخابره و در نهایت فرمان تعادل صادر می شود. از طرف دیگر در دهان صدف ها نیز چشم های ابتدایی وجود دارد که جانور از طریق آنها سایه ماهی های در حال گذر را تشخیص می دهد.

آمارهای جالب

بینی یک سگ 200 میلیون گیرنده بویایی دارد در حالی که بینی انسان فقط پنج میلیون گیرنده دارد. یک سنجاقک می تواند یک حشره متحرک را در فاصله ده متری خود تشخیص دهد در حالی که برخی خفاش ها قادرند یک پشه ریز را حتی از فاصله 20 متری هم تشخیص دهند




 

شگفتی های حرکت((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 23:50 - 1392/11/9

                                                                      

 

حرکت یکی از نشانه‌های حیات است. حیوانات معمولا برای حرکت و جابه‌جایی از ماهیچه‌های خود استفاده می‌کنند. اما قدرت ماهیچه‌ها از کجا نشات می‌گیرد؟ همه ماهیچه‌ها از سلول‌های خاصی با قابلیت انقباض و سست شدن تشکیل شده‌ است. آنها برای انجام کار به انرژی نیاز دارند و این انرژی را از غذا به‌دست می‌آورند.

موجوداتی مانند قورباغه، کک و کانگورو ماهیچه های منحصربه فردی دارند که به آنها اجازه جهش یا پریدن را می دهد.

به عنوان مثال، ماهیچه های پاهای قورباغه با انقباض، قدرت کافی را برای رانده شدن در فضا به دست می آورند.

قدرت جهش این موجودات نیز نسبت به جثه آنها قابل توجه است. یک کک با استفاده از انرژی ذخیره شده در بند پاهایش می تواند صد مرتبه بیشتر از ارتفاع قد خود بپرد.

پرش فوق العاده نوع خاصی از کک به نام کک گربه ای که اغلب در بدن گربه ها و سگ ها یافت می شود، این پرش فوق العاده گاه به مرز 34 سانتی متر می رسد، در حالی که طول بدن خود این حشره تنها یک تا سه میلی متر است. اما درخصوص حیوانات چهارپا حرکت اغلب به صورت هماهنگ انجام می شود. به عنوان مثال، یک یوزپلنگ برای راه رفتن معمولی، نخست پای راست جلویی و در برخی موارد پای چپ را حرکت می دهد و سپس جفت پاهای عقبی به صورت معکوس جابه جا می شود. اما وقتی بنا بر دویدن باشد، پاهای جلویی همزمان با یکدیگر و سپس پاهای عقبی باز هم به صورت همزمان حرکت می کنند.

سریع ترین دونده های جهان

دویدن یوزپلنگ به اندازه ای حساب شده و دقیق است که باعث شده این حیوان رکورددار سریع ترین حیوان خشکی البته در مسافت های کوتاه باشد. یک یوزپلنگ طی سه ثانیه به سرعت 96 کیلومتر بر ساعت می رسد. بیشترین سرعت ثبت شده برای یوزپلنگ ها، رقمی حدود 105 کیلومتر در ساعت است. اما این حیوان به دلیل از دست دادن انرژی نمی تواند این شرایط را زیاد ادامه دهد.

یک نوع بز کوهی به نام پرونگورن آنتلوپ که بومی نواحی غربی و مرکزی آمریکای شمالی است، از نظر سرعت مقام دوم را در جهان دارد. وجه تمایز پرونگورن با یوزپلنگ این است که در مسافت های طولانی پرونگورن سریع تر است. سرعت این حیوان حداکثر به 86 کیلومتر در ساعت می رسد، اما مقام سوم را همزمان آهوی مغولی و اسپرینگ بوک یا غزال آفریقایی با سرعت حداکثر 80 کیلومتر بر ساعت کسب کرده اند. پس از آنها نیز به ترتیب غزال گرنتز، غزال تامسونز و خرگوش صحرایی اروپایی با سرعت 76، 76 و 72 کیلومتر در ساعت عنوان سریع ترین ها را
به دست آورده اند.

ماهیچه های نرم تنان

یکی از انواع ماهیچه های منحصربه فرد را می توان در نرم تنانی از جمله خاره چسب جستجو کرد. ماهیچه های این صدف ها گاه تا ساعت ها منقبض باقی می ماند و این امکان را به آنها می دهد بتوانند برای مدت زمان مدیدی خود را چسبیده به صخره های سنگی نگه دارند. چنین شرایطی برای بیشتر مهره داران فراهم نیست؛ چرا که ماهیچه های آنها به دلیل صرف انرژی رفته رفته از بین می رود. اما این نرم تن قلمروطلب برای انقباض ماهیچه های خود، انرژی بسیار کمی را مصرف می کند.

 

تکنیک پرتاب به جلو در مارها

مارهای عضو خانواده زنوفیدیا که بیشتر گونه ها و بخصوص گونه های مشهوری همچون کبری ها، افعی ها و مارهای دریایی را شامل می شود، گاه برای حرکت، استراتژی خاصی به نام «پرتاب رو به جلو» را در پیش می گیرند. این روش مختص گذر از زمین های سست، ناپایدار و لغزان است.

افعی شاخدار صحرایی و مار زنگوله دار شاخدار را باید جزو خبره های این فن به حساب آورد. این تکنیک برگرفته از قانونی به نام جنبش نوسانی جانبی است. مار در این حرکت، سر خود را بلند کرده و با نوعی پرتاب به جلو، نخست سر و سپس سایر اندام های بدن و دم را بر زمین می کشد. این حرکت بارها تکرار می شود، به طوری که در نهایت شکل ایجاد شده بر زمین درست شبیه تعدادی خط موازی اما ناتمام است.

 

رازهای پرواز

یک حشره برای بلند شدن از جای خود، حتما باید از ماهیچه های پاهایش کمک بگیرد. در این حالت بال ها نیز به شکل مسطح و در خلاف جهت بدن باز می شود. زمانی که حشره به هوا رفت، بال های عریضش تا حد ممکن باز می شده و بال زدن با تمام قدرت آغاز می شود. اما پیش از آن لازم است ماهیچه ها با قدرت بدن را به سمت بالا سوق دهند.

در مورد پرواز پرنده ها نیز قواعدی وجود دارد. به عنوان مثال، پرندگان ماهیچه های سینه ای قوی دارند که به آنها اجازه می دهد بال هایشان را به طرف بالا بکشند. هنگام حرکت به طرف بالا، بال های عریض پرنده باز شده و سطح آنها به وسیله پرها تا حد امکان افزایش می یابد. پس از آن ماهیچه ها دوباره بال ها را به سمت پایین هل می دهند. ضربه های به طرف پایین نیز پرنده را به سمت بالا و جلو هدایت می کند. در واقع این قدرت حرکت و جابه جایی ماهیچه هاست که به پرندگان اجازه می دهد خلاف جهت جاذبه حرکت کنند.

 

شنای متفاوت اختاپوس

جانوری مانند اختاپوس نیز برای حرکت شیوه خاص خود را دارد. این آبزی هشت پا به کمک پاها یا همان زواید پشت سر خود شنا می کند. این شیوه از تاثیر فشار تا حد امکان می کاهد، اما این موجود برای آن که بتواند خود را به سمت جلو سوق دهد، نخست باید از کلاهک جلوی سر که غرق در آب است، کمک بگیرد. عملکرد این محفظه به این شکل است که آب را با فشار از خود بیرون می دهد و با این کار، انرژی لازم برای حرکت رو به جلو مهیا می شود.

                           




 

کاهش دما در کاهش وزن موثر است ((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 23:45 - 1392/11/9

کاهش دما در کاهش وزن موثر است

پژوهشگران اعلام کردند کاهش دما در خانه و محل کار به کاهش وزن و مبارزه با ابتلا به چاقی مفرط کمک می‌کند.

پژوهشگران مرکز پزشکی دانشگاه ماستریخت در هلند اعلام کردند طبق یافته های جدید، قرارگیری مداوم در معرض آب و هوای نسبتا سرد یکی از شیوه های بدون ضرر و پایدار برای کاهش وزن محسوب می شود.

به عبارت دیگر فضای گرم و راحت خانه یکی از عوامل افزایش چربی های شکمی و افزایش وزن است.

«ووتر وان مارکن لیشتنبلت» سرپرست این تحقیقات با انتشار بیانیه ای تصریح کرد:با توجه به اینکه بسیاری از افراد حدود 90 درصد از وقت خود را در فضاهای بسته می گذرانند، لازم است به جنبه های سلامت تغییرات دما توجه شود. طبق یافته های این تحقیقات، دمای محیط بر سلامت تاثیر می گذارد و قرارگیری در معرض هوای سرد بر میزان انرژی مصرفی بدن تاثیرگذار است.

به گفته پژوهشگران، قرارگیری در معرض هوای سرد تا اندازه ای که آزار دهنده نباشد به معنای مصرف حدود 30 درصد از انرژی بدن در افراد جوان و میانسال خواهد بود.

نتیجه این تحقیقات در نشریه آمریکایی «رویدادها در علوم غدد شناسی و متابولیسم» منتشر شد.




 

هورمون خوشبختی((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 23:45 - 1392/11/9

 

                                           خواب زودهنگام,غده هیپوفیز              

هورمون خوشبختی

در بدن انسان هورمونی به نام «هورمون خوشبختی» وجود دارد که شب هنگام و در خواب تولید می‌شود.

شاید کلمه خوشبختی را بارها شنیده باشید، اما «هورمون خوشبختی» کمتر به گوشتان خورده باشد.

در بدن انسان هورمونی به نام «هورمون خوشبختی» وجود دارد که تنها شب ها و هنگام خواب در انسان تولید می شود.

دانشمندان گفتند که «هورمون خوشبختی» ممکن است، در دو حالت تولید شود:

1. شیوه طبیعی که با خواب زودهنگام در شب ها امکان پذیر است.

2. شیوه مصنوعی که با مصرف دارو ممکن می شود.

اما در این تردید وجود ندارد که شیوه طبیعی بسیار بهتر و سالم تر از شیوه مصنوعی است و در مواردی به بدن انسان آسیب هم می رساند.

دانشمندان درباره کار و نحوه تولید این هورمون می گویند که شب هنگام و با به خواب رفتن افراد این هورمون از غده هیپوفیز که در زیر سر قرار دارد، تولید می شود و به سرعت اثر آن در سراسر بدن پخش می شود و موجب ایجاد احساس خوشایند و آرامش و همچنین اعتماد به نفس و آرامش عصبی در افراد می شود.

دانشمندان می گویند که این غده تاثیر مستقیمی بر پوست و سلامتی انسان دارد و موجب طول عمر انسان می شود.

به همین دلیل دانشمندان توصیه می کنند که برای تولید این هورمون در بدن بین ساعات هشت تا 10 شب بخوابید، ورزش را به صورت منظم و مستمر انجام دهید، شام را سبک بخورید و در زندگی نظم و ترتیب داشته باشید.




 

انگلیس، ژن انسانها را دستکاری می‌کند((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 23:42 - 1392/11/9

انگلیس، ژن انسانها را دستکاری می‌کند

این روزها خبر از تولید محصولات دست ورزی شده ژنتیکی زیاد به گوش می رسد ولی خبر تولد انسانهای دست ورزی شده اندکی دور از ذهن است انگلیس قصد دارد تا بهار سال آینده امکان تولد نوزادان دست ورزی شده را فراهم کند.

پارلمان انگلیس قصد دارد در مورد شکل نوینی از درمان ناباروری لقاح خارج از رحمی (IVF) رای دهد که در آن از DNA سه والد برای تولید یک جنین استفاده می شود.

تصویب این قانون، درمانی را برای زوجین قانونی می کند که در آن چشم انداز انسان اصلاح ژنتیکی شده قریب الوقوع به نظر می رسد.

این فرایند برای خلاص شدن از جهش های ژنتیکی است که منجر به بروز نابینایی، صرع و دیگر مشکلات سلامتی برای انسان می شوند.

اگر سیاستمداران این فرایند درمانی را بپذیرند، این قانون نخستین قانونی خواهد بود که امکان دستکاری DNA انسان را پیش از تولد فراهم می کند.

اگر این قانون تصویب پارلمان را بگیرد، این شیوه پیچیده DNA میتوکندری را تعویض می کند تا مانع از جهش های سلولی نابود کننده  شود.به نظر می رسد این مساله پیش از ماه جولای 2014 (تیر- مرداد 93) بررسی شود.

میتوکندری، انرژی غذا را به مولفه های بسیار ضروری که سلول های بدن انسان برای عملکرد خود به آنها نیاز دارند، تبدیل می کند.

علاوه بر این، میتوکندری حاوی DNA  هسته در کروموزوم انسانی نیز هست که بخش عمده ای از اطلاعات ژنتیکی انسان را در خود ذخیره می کند.

DNA میتوکندری فقط از مادر به فرزند منتقل می شود و گاهی اوقات حاوی جهش هایی است که می تواند به صرع، دیابت، نابینایی و دیگر مشکلات برای سلامتی برای جنین منجر شود.

تخمین زده می شود از هر پنج هزار تا 10 هزار نفر، یکی حاوی جهش های DNA میتوکندریایی باشد که در برخی موارد می تواند به بروز بیماری های کشنده منجر شود.

با این حال، می توان با استفاده از شیوه های دستکاری ژنتیکی از این مشکلات پیشگیری کرد.اگر این قانون به تایید پارلمان انگلیس برسد، دانشمندان DNA میتوکندری یک زن اهدا کننده را با هسته تخمک مادر ترکیب کرده و از این رو جنین دچار اختلالات ناشی از جهش های ژنتیکی نخواهد شد.

این شیوه که تا کنون با موفقیت بر روی میمون به آزمایش شده است هنوز باید بر روی انسان آزمایش شود تا نتایج مثبت آن در مورد انسان نیز به تایید برسد.

مقامات جنین شناسی و باروری انسانی انگلیس به پارلمان توصیه کرده اند که استفاده از روش های دست ورزی ژنتیکی را در انسان تایید کرده و ملاحظات ایمنی و اخلاقی آن را از نزدیک بررسی کنند.

پیش بینی می شود اگر پارلمان تا پیش از جولای (تیر- مرداد 93) این قانون را به تصویب برساند دانشمندان تا پیش از پایان سال 2014 نخستین زوج را برای آزمایش های DNA میتوکندری استخدام خواهند کرد.

این در حالی است که گفته می شود آمریکا قصد ندارد به این زودی و پیش از انگلیسی ها این آزمایش ها را بر روی انسان آغاز کند.

اداره غذا و داروی آمریکا اکنون در حال بررسی این موضوع است که آیا مادر اهدا کننده حتی اگر یک دهم درصد از DNA جنین را اهدا کرده باشد می تواند یکی از والدین در نظر گرفته شده و از حقوق مادری فرزند برخودار شود یا خیر؟

انگلیس در حالی این موضوع را به پارلمان خود فرستاده است که قوانین بسیار سخت گیرانه ای را در مورد کشت محصولات کشاروزی دست ورزی ژنتیکی اعمال  می کند.




 

جدیدترین بررسی ها از مرد 7 هزار ساله((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 23:40 - 1392/11/9

مردم اروپا در 7 هزار سال پیش چه شکلی بودند؟

پژوهشگران با بررسی «DNA» یک انسان هفت هزار ساله از ویژگی های چهره انسان های اروپایی و آفریقایی پرده برداشتند.

                                                                                                                  لابرانا,دوره میانسنگی 

 

آنها دریافتند این مرد غارنشین با وجود داشتن چشم های آبی، موهای تیره داشته؛ این به آن معناست که او شواهدی از تکامل ژنتیکی انسان را در خود داشته است.

بقایای بدن این مرد غارنشین در ارتفاعات پنج هزار پایی کوهستانی در شمال غرب اسپانیا در سال 2006 یافت شد.

کارشناسان از یافتن این شکارچی باستان هیجان زده شده و آن را «لابرانا 1» نامیدند - اسمی که ترکیبی از ژنهای آفریقایی واروپایی است.

نتایج به دست آمده از تحلیل «DNA» یکی از دندان های این مرد غار نشین، حاکی از آن است که وی دارای موهای تیره (احتمالا مشکی)، پوست تیره و چشم های آبی پررنگ بوده است.

این ترکیب از ویژگی های اروپایی و آفریقایی نشان می دهد که دگرگونی نژادی انسان های مدرن تا مدتها پس از آنکه آفریقا را ترک کردند ادامه داشته و با تغییر در رنگ چشم ها شکل گرفته که البته پیش از روشن شدن رنگ پوست آنها روی داده است.

پروفسور چارلز لانوزا فاکس، مجری این تحقیقات از موسسه زیست شناسی تکاملی در بارسلون اسپانیا می گوید: بزرگ ترین شگفتی این کشف آن بود که این فرد نسخه های آفریقایی را در ژنهای خود داشته که رنگدانه های روشن را در اروپایی های امروزی تعیین می کرده است. شگفتی بیشتر این کشف این بود که وی دارای تغییرات ژنتیکی بوده که چشم های آبی را برای او به ارمغان آورده است.

«لابرانا 1» نشان دهنده شباهت های ژنتیکی به اهالی کشورهای اسکاندیناوی است و همچنین مشابهت هایی را با مردمانی که بیش از 20هزار سال پیش در سیبری زندگی می کردند دارد.

وی یکی از دو اسکلت مرد به خوبی حفظ شده و به دست آمده از سیستم غار «لا برانا آرینترو» در نزدیکی «لئون» است.

این دانشمندان بر روی «DNA» «لابرانا1» تمرکز کردند چرا که در وضعیت بهتری بود. آنها امیدوارند ژنوم مرد غار نشین دیگر موسوم به «لابرانا 2» را نیز مشخص کنند.

این دو مرد غار نشین حدود هفت هزار سال پیش و در دوره میانسنگی زندگی می کرده اند که حدود پنج هزار سال پیش با توسعه کشاورزی و دامپروری در خاورمیانه به پایان رسید.

«DNA» یکی از اهالی سیبری که یک پسر بچه بوده است سال گذشته شباهت هایی را با بومیان آمریکا نشان می دهد.

این داده ها نشان دهنده تداوم ژنتیکی در جمعیت های مرکزی و غربی اوراسیاست.

نکات ژنوم «لابرانا 1» به برخی از تغییرات ایجاد شده در انسان در نتیجه تغییر از   موجودیت یک شکارچی به یک کشاورز حکایت دارد.

«لابرانا 1» احتمالا نمی توانسته لاکتوز موجود در شیر را هضم کند یا یا غذای نشاسته ای که بعدها غذای اصلی کشاورزان نوسنگی شد کنار بیاید.

پیش از این دانشمندان امیدوار بودند به تغییرات در سیستم ایمنی انسان در نتیجه قرار گرفتن در معرض باکتری و ویروس های ناشی از حیوانات و دام پی ببرند اما تعدادی از تغییرات «DNA» مقاومت به عفونت در اروپاییان مدرن در این شکارچی باستان وجود دارد.موضوعی که نشان می دهد مقاومت در برابر باکتری ها ناشی از سازگاری با کشاورزی نیست و منشا قدیمی تری دارد.

ترکیب ویژگی های اروپایی و آفریقایی نشان می دهد مدتها پس از انکه انسان مدرن آفریقا را ترک کرد دگرکونی های نژادی او همچنان ادامه داشته است با تغییرات در رنگ چشم صورت گرفته و پس آن رنگ پوست او روشن شده است.

نتایج این تحقیقات در نشریه نیچر منتشر شده است و نشان می دهد واریانهای ژنتیکی رنگدانه های روشن پوست در برخی از جمعیت های اروپایی در دوره «میانسنگی» کامل نشده و شیوع این تغییرات ژنتیکی با رنگ چشم روشن/ آبی احتمالا پیش از تغییرات در رنگ پوست بوده است.




 

فریب دادن مغز با نگاه کردن در آینه((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 23:30 - 1392/11/9

 

محققان می گویند: نگاه کردن در آینه می تواند روش درمانی جدیدی برای رهایی از خارش های مزمن ارائه دهد.

 

با نگاه کردن در آینه و خاراندن طرف مقابل بدن که اثری از خارش بر روی آن وجود ندارد می توان مغز را فریب داد که قسمت مشکل دار، خارانده شده است.

دانشمندان آلمانی می گویند: با نگاه کردن در آینه می توان از خاراندن جوش یا دانه های پوستی جلوگیری کرد.

این محققان متوجه شدند که مغز را به راحتی می توان فریب داد که از خارش رها شده است.

این محققان در یک سری آزمایشات با استفاده از آینه های بزرگ متوجه شدند که خاراندن قسمت مقابل بدن در آیینه در کاهش احساس خارش موثر است.

«کریستوف هلمچن» و همکارانش در دانشگاه «لوبک» آلمان دریافتند که نگاه کردن در آینه و خاراندن قسمتی دیگری از بدن که مشکل ندارد، می تواند به انسان احساس راحتی از خارش دهد.

محققان متوجه شدند: با وجود این که تاثیر نگاه کردن در آینه و خاراندن قسمت بدون مشکل بدن حدود 25 درصد موثر است اما می تواند به انسان احساس رهایی از خارش دهد.




 

راز سرعت خارق‌العاده دلفین‌ها((مومن))

نویسنده : فاطمه مومن | تاریخ : 23:24 - 1392/11/9

این مساله که دلفین‌ها چگونه می‌توانند سریع شنا کنند، دقیقا از صد سال پیش به یک معمای لاینحل برای دانشمندان تبدیل شد که تا همین چندی پیش هم کسی جواب آن را نمی‌دانست؛ اما بتازگی یک تحقیق علمی موفق شده پاسخی درخور برای این پرسش قدیمی پیدا کند.

                                                                  

شکل گیری یک معما

این پارادوکس دقیقا از سال 1315 هجری شمسی و توسط یک محقق بریتانیایی به نام سر جیمز گری مطرح شد. وی نخستین کسی بود که شنای دلفین ها را فرمول بندی کرد؛ اما داستان معمایی که وی طرح کرد دقیقا چیست؟
ای. اف. تامپسون دریانوردی بود که در همان سال با کشتی تفریحی خود از اقیانوس هند می گذشت. این دریانورد در یکی از سفرهای خود متوجه جست و خیز یک دلفین پوزه بطری در اطراف کشتی اش شد.

تامپسون شاهد بود که دلفین تنها ظرف هفت ثانیه توانست خود را به قایق حدود ده متری وی برساند و از آن جلو بزند. همین مشاهده ساده زیربنای معادله و پارادوکسی بود که جیمز گری آن را مطرح کرد و در دنیای علم از آن تحت عنوان «پارادوکس گری» یاد می شود. گری بر اساس روایت تامپسون نیرویی را که این پستاندار آبزی برای درنوردیدن دریا لازم داشته محاسبه کرد و به این نتیجه رسید که این حیوان، قطعا ماهیچه کافی برای تولید این نیروی خارق العاده را ندارد. حال پرسش اینجاست که اگر ماهیچه ها نیروی لازم را تولید نمی کند، پس منشأ نیروی پیشران دقیقا از کجاست؟

 

حل معما

دکتر فرانک فیش، یک زیست شناس دریایی از دانشگاه وست چستر ایالت پنسیلوانیا می گوید برای مدت زمان مدیدی همین سوال ساده، مناقشات زیادی را در جامعه علمی به وجود آورد، اما اکنون تحقیقات نشان می دهد منشأ نیروی خارق العاده ای که امکان شنای سریع و تعقیب را به دلفین های پوزه بطری می دهد، دم قدرتمندشان است. دکتر فیش می گوید بر اساس قواعد فیزیک برای آن که موجودی در قد و اندازه دلفین بتواند با سرعت روی آب حرکت کند، آبی که روی پوستش جریان پیدا می کند، به جای روان بودن باید متلاطم باشد. اما مساله اینجاست که همین جریان متلاطم و ناآرام آب نیز دقیقا فشاری مضاعف را بر بدن حیوان وارد می کند. دکتر فیش در ادامه افزود: «زمانی که جیمز گری متغیرهای مدنظر خود را به معادله اش وارد و این طور فرض کرد که جریان باید متلاطم باشد، در اصل به این جمع بندی رسید که بدن دلفین آن میزان و حجم عضله کافی را برای تولید نیرویی که بتواند او را به جلو سوق دهد، ندارد.» جیمز گری در عین حال این فرض را مطرح کرد که دلفین ها حداقل باید کاری انجام دهند که بتواند این جریان متلاطم را به جریان آرام و سیال تبدیل کند؛ اما تا امروز هیچ دانشمندی موفق نشده بود استراتژی این پستانداران را دقیقا شناسایی کند.

حباب ها + لیزرها = راه حل

در واقع بخشی از مشکل این بود که محققان نمی توانستند مستقیما نیرویی را که دلفین ها برای حرکت در آب وارد می کنند، اندازه گیری کنند. دکتر فیش این طور تشریح کرد که لازمه به دست آوردن این اطلاعات، این بود که دانشمندان با استفاده از ذرات مرئی نظیر دانه های شیشه ای کوچک بتوانند عکس العمل و شرایط مولکول های آب را زیرنظر داشته باشند. دانه های شیشه ای بسیار ریز که از آنها نام برده شد، اغلب در معادلات تجربی مهندسی مورد استفاده قرار می گیرد. تحت این شرایط است که محققان می توانند با تابش یک سطح نور لیزری، تغییرات را بررسی کنند. در واقع عکس العمل دانه های شیشه ای نورانی نسبت به جسم شناور در آب، این امکان را می دهد که نیروهای تولیدی مشخص شود. دکتر فیش در ادامه افزود که این کار عملی نیست، چرا که می تواند بشدت به دلفین ها صدمه وارد کند و هیچ محقق بااخلاقی راضی به چنین قساوتی نمی شود. اما شانس حل این معما را محققی به نام تیموتی وی از دانشگاه نبراسکا که روی شناگران المپیک تحقیق می کند، در اختیار دکتر فیش و همکارانش قرار داد. پروفسور وی که یک مهندس مکانیک است، پیشنهاد کرد برای این کار از یک دیواره یا غشای حبابی استفاده شود. خود وی نیز برای تعیین نیروی تولید شده توسط شناگرها از این روش استفاده می کند. در نتیجه پروفسور فیش و همکارانش در دانشگاه سانتاکروز کالیفرنیا یک غشای حبابی درست کردند. دلفین ها معمولا از هر چیز جدیدی بشدت واهمه دارند. برخورد اولیه آنها نیز با کمی ترس همراه بود، اما سرانجام نوازش های مربیان اجازه امتحان کردن را به گروه تحقیقاتی داد.

دم در نقش فرمان

نتیجه این تحقیقات نشان داد بخش نوک تیز دم دلفین ها، عامل تولید همان انرژی خارق العاده است. دکتر فیش در این باره می گوید دم دلفین ها در واقع بال پرواز آنهاست.

نیروی بالابری که از تکان های رو به بالا و پایین دم حاصل می شود، دلفین ها را که بین 150 تا 650 کیلوگرم وزن دارند با شتاب هرچه بیشتر به سمت جلو هل می دهد. از طرف دیگر آزمایش ها نشان داد دم دلفین ها بشدت انعطاف پذیر است و همین مساله باعث می شود آنها بتوانند طیف وسیعی از سرعت ها را داشته باشند. دکتر فیش در خاتمه افزود: «دلفین ها احتمالا مهار کنترل دم را مثل فرمان ماشین در اختیار دارند، چرا که در اصل هرچه سریع تر حرکت می کنند، دم آنها نیز سفت و محکم تر می ایستد. همین مساله در سرعت های بالا بر بازده شنای آنها نیز تاثیر می گذارد. از طرف دیگر این احتمال بعید نیست که دلفین ها از طریق کشش و انبساط ماهیچه هایشان بتوانند حرکت دم را مهار کنند.»

دکتر فیش و همکارانش هنوز در میانه راه تحقیقات خود هستند اما این مساله مهم است که کابوس معمای جیمز گری دیگر کمتر دانشمندان را آزار می دهد.

دانش به کار رفته در آنالیز و تربیت شناگران المپیک  معمای سرعت خارق العاده دلفین ها را حل کرد و مشخص شد ترتیب قرارگیری ماهیچه های دم نقش مهمی در سرعت و مانورپذیری حرکت این پستاندار دریایی دارد




 

نقش مغز در ابتلا به بیماری دیابت((نژادحسین))

نویسنده : bahar | تاریخ : 22:11 - 1392/11/7

JPEG Image





بررسی یک تحقیق جدید حاکی از آن است که شواهد فزاینده‌ای از این ایده حمایت می‌کنند که مغز نقش کلیدی در تنظیم سطح گلوکز طبیعی خون و ابتلای فرد به دیابت نوع 2 دارد.

در این مقاله که در آخرین شماره نشریه معتبر و علمی Nature به چاپ رسیده، محققان دانشگاه‌های واشنگتن، سینسیناتی و میشیگان در ایالات متحده آمریکا با همکاری دانشمندان دانشگاه فنی مونیخ آلمان از یک سیستم مرکزی مغزی پرده برداشته‌اند که می‌تواند سطح قند خون را از طریق مکانیسم‌های انسولینی و غیرانسولینی به حالت طبیعی خود بازگرداند. براساس این ایده، تنظیم سطح گلوکز طبیعی خون به فعل و انفعالات بسیار هماهنگ میان این سیستم مغزی و تولید انسولین از سلول‌های بتای پانکراس وابسته است.

اگر این نظریه درست باشد، می‌تواند باعث بازشدن دری شود به رویکردهای کاملا جدید برای پیشگیری و درمان بیماری دیابت نوع 2 و حتی درمان کامل این بیماری و برگشت‌ناپذیر شدن کامل آن.

در این مقاله، نویسندگان توضیح می‌دهند که برای حدود یک دهه است که پژوهشگران معتقدند مغز نقش مهمی در طبیعی نگاه داشتن سطح قند خون دارد، اما از زمان کشف انسولین در سال 1920، تمامی تمرکزها به سوی آن جلب شد و در حال حاضر تمامی درمان‌های موجود بیماری دیابت روی آن تمرکز دارند. البته داروهای موجود نیز از پس کنترل سطح بالای قند خون خوب برآمده‌اند، اما نتوانسته‌اند آن را به طور کامل درمان کنند و همین امر حکایت از آن دارد که علل دیگری هم در این بازی سهیم هستند. حال توجه دانشمندان دوباره به نقش کلیدی مغز بازگشته و مدارهای اصلی موجود در هیپوتالاموس و دیگر نواحی مغز و از سوی دیگر، سلول‌های تولید کننده انسولین را در پانکراس در این امر دخیل می‌دانند.

آنها معتقدند که دیابت نتیجه به هم خوردن هم سیستم سلول‌های بتای پانکراس و هم سیستم مرکزی مغز برای تنظیم سطح قند خون است. درواقع مغز انسان مکانیسمی به نام «اثر گلوکز» دارد که برداشت گلوکز را بوسیله بافت‌ها تنظیم می‌کند و نکته مهم آنکه این مکانیسم مستقل از سلول‌های بتای پانکراس عمل می‌کند. وقتی دیابت رخ می‌دهد که اول سیستم مغزی شکست خورده و همین امر باعث وارد آوردن فشار روی سیستم پانکراس می‌شود. سیستم مذکور در ابتدا مقاومت کرده و مایل است که شکست مغز را جبران کند، اما خود نیز در نهایت شکست را می‌پذیرد و تسلیم می‌شود. نتیجه این که تنظیم قند خون وارد یک چرخه معیوب شده و پایانی جز ابتلا به دیابت نوع 2 برای آن متصور نیست.

انسولین درمانی ممکن است سطح بالای قند خون را کاهش دهد اما این تنها حل کردن نیمی از مشکل است. باید شکست سیستم مرکزی مغز نیز تعمیر شود و به حالت اولیه خود بازگردد. در چنین حالتی نه تنها نگاه داشتن سطح قند خون در حد طبیعی امکان‌پذیر است که شاید بتوان به درمان کامل و برگشت‌ناپذیر شدن این بیماری پرهزینه نیز امید داشت.



 

۱۰ بیماری نادر و عجیب و غریب دنیا را بشناسید((نژادحسین))

نویسنده : bahar | تاریخ : 22:08 - 1392/11/7

JPEG Image




تعدادی از این بیماری ها به قرار زیرند:

 

Leukoencephalopathy-PML
PML، اختلالی عصبی است که موجب تخریب میلین، غشای چربی محافظ سلول‌های عصبی مغز و نخاع می‌شود و به عنوان ماده سفید سیستم عصبی مرکزی (CNS) نیز شناخته می‌شود. این بیماری بر اثر ویروسی به نام JV، به وجود می‌آید. نام این ویروس از ابتدای اسم بیماری که اولین بار به آن مبتلا شد، گرفته شده است. این ویروس بسیار شایع است و در 85درصد جمعیت بزرگسال وجود دارد. در افراد سالم غیرفعال است و تنها زمانی که سیستم ایمنی بدن به شدت ضعیف شده باشد مثل کسانی که مبتلا به ایدز یا بدخیمی‌های هماتولوژیکی هستند و در دریافت‌کنندگان اعضای پیوندی که برای جلوگیری از عدم پذیرش عضو پیوندی، داروهای ایمنی- بازدارنده مصرف می‌کنند موجب بیماری می‌شود. از هر 200هزار نفر تقریبا یک نفر به PML مبتلا می‌شود.

 

Paraneoplastic Neurologic Syndromes-PNS
سندروم عصبی پارانئوپلاستیک (PNS)، سیستم عصبی (مغز، نخاع، اعصاب و ماهیچه‌ها) بیماران سرطانی را تحت‌تاثیر قرار می‌دهد. واژه paraneoplastic یعنی سندروم عصبی به دلیل خود تومور ایجاد نشده بلکه به دلیل واکنش‌های ایمنی که تومور ایجاد می‌کند به وجود می‌آید. سیستم ایمنی نرمال بدن، این تومور را به عنوان مهاجم تصور می‌کند. وقتی که این اتفاق می‌افتد، سیستم ایمنی با استفاده از آنتی‌بادی‌ها و لنفوسیت‌ها برای مقابله با این تومور، پاسخ دفاعی می‌دهد. نتیجه این است که سیستم ایمنی خود بیمار باعث خسارات جانبی به سیستم عصبی می‌شود که گاهی بسیار شدید است. در بسیاری از بیماران، آسیبی که از سوی این پاسخ ایمنی به سیستم عصبی می‌رسد بسیار فراتر از آسیبی است که به تومور وارد می‌شود. تاثیرات PNS گاهی دایمی بوده و گاهی به طور کامل مرتفع می‌شود.
 

Dercum’s Disease
بیماری درکوم، اختلال بسیار نادری است که با رشد بافت چربی (لیپوماس) به صورت دردناک همراه است. این رشد عمدتا در بالای بازوها و ران رخ می‌دهد و زیرجلدی است. درد همراه با این بیماری اغلب بسیار شدید است. بیماری درکوم در بزرگسالان و عمدتا زنان شایع بوده و گاهی با اضافه‌وزن، افسردگی، بی‌حالی و گیجی همراه است. علت دقیق بیماری درکوم نامشخص است.

 

Familial Idiopathic Basal Ganglia Calcifications) Fahr’s Disease)
بیماری Fahr یک اختلال عصبی همراه با رسوب کلسیم (کلسیفیکاسیون) و از دست دادن سلول‌های مربوطه در نواحی خاصی از مغز مثل گانگلیون بازال است. این شرایط مرسوم به ایدیوپاتیک بازال گانگلیا کلسیفیکاسیون یا IBGC است چراکه هیچ توضیح واضحی برای چنین رسوب کلسیمی در این نواحی مغز (ایدیوپاتیک) وجود ندارد. علایم مربوطه شامل زوال تدریجی توانایی‌های شناختی (دمانتیا) و از دست دادن مهارت‌های حرکتی است. همزمان با تشدید بیماری، بیماران با فلج و از کارافتادگی به دلیل افزایش سفتی ماهیچه‌ها و محدودیت‌های حرکتی (فلج انقباضی) مواجه می‌شوند.
 

Neuromyelitis Optica) Devic’s disease)
Neuromyelitis Optica که به عنوان بیماری Devic (DD) شناخته شده است، اختلالی مزمن در بافت عصبی است که همراه با عفونت عصب بینایی و عفونت نخاع (myelitis) است. دو نوع از این بیماری وجود دارد. در نوع اول که شیوع کمتری دارد، حملاتی در فواصل زمانی کوتاه وجود دارد اما بعد از اولین حمله، عمدتا تکرار می‌شود. درنوع دوم که شایع‌تر است، حملات تکراری رخ می‌دهد و فاصله بین حملات ممکن است هفته‌ها، ماه‌ها یا سال‌ها باشد.

 

Tardive Dyskinesia
Tardive Dyskinesia، اختلال عصبی حرکتی غیرارادی است که به دلیل استفاده از داروهای گیرنده دوپامین که جهت درمان مشکلات روانی یا گوارشی تجویز می‌شوند، ایجاد می‌شود. استفاده طولانی‌مدت این داروها باعث ایجاد اختلالات بیوشیمیایی در منطقه‌ای از مغز به نام جسم مخطط می‌شود. دلیل ابتلا به این بیماری در برخی از کسانی که چنین داروهایی را مصرف می‌کنند شناخته‌شده نیست. Tardive

 

Dystonia Landau Kleffner Syndrome
سندروم (Landau Kleffner (LKS، باعث از دست دادن درک و بیان کلامی (آفازی) به دلیل اختلال شدید الکتروانسفالیک (EEG) است و اغلب منجر به تشنج می‌شود.
 

Alpha-1-Antitrypsin Deficiency) A1AD)
نقص آنتی‌تریپسین آلفا-1 (A1AD) اختلالی ارثی است که همراه با سطح پایین پروتئینی به نام آنتی‌تریپسین آلفا-1 (A1AD) در خون است. این نقص منجر به مستعد بودن شخص به ابتلا به انواع بیماری‌ها مخصوصا امفیزما، بیماری کبدی یا در موارد نادر، بیماری پوستی به نام پانی کولیتیس می‌شود. نقص A1AD به پروتازها که نقش شکستن پروتئین را بر عهده دارند اجازه می‌دهد به بافت‌های مختلف بدن حمله کنند که منجر به تغییرات مخرب در شش‌ها (emphysema) و آسیب به کبد و پوست می‌شود.

 

Cyclic Vomiting Syndrome) CVS)
سندروم استفراغ گردشی (CVS)، اختلالی نادر است که همراه با حملات شدید تشنجی و استفراغ است. هر حمله ممکن است چند ساعت تا چند روز طول بکشد و بعد بیماران یک دوره بدون تشنج را سپری کرده و سپس این حملات دوباره آغاز می‌شوند. علایم دیگر این بیماری، رنگ‌پریدگی، بی‌رمقی، دردهای شکم و سردرد است. در برخی از کودکان مبتلا این بیماری ت شدید شده و در برخی دیگر با افزایش سن به میگرن تبدیل می‌شود. این بیماری بیشتر در کودکان مشاهده می‌شود. دلیل اصلی این بیماری ناشناخته است. 

(Spinal Muscular Atrophy (SMA
آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) به اختلالات ارثی گفته می‌شود که به دلیل از دست دادن سلول‌های عصبی خاصی به نام نورون‌های حرکتی ایجاد می‌شوند. نورون‌های حرکتی، ضربات عصبی را از مغز یا نخاع به ماهیچه‌ها یا بافت‌های غددی منتقل می‌کنند. از دست دادن این نورون‌ها منجر به ضعف فزاینده ماهیچه‌ها و آتروفی خصوصا در شانه‌ها و پشت می‌شود



 

آخرین مطالب

» وستجیال((مومن)) ( 1394/11/18 )
» رنگها((مومن)) ( 1394/11/11 )
» رنگ لباس ((مومن)) ( 1394/08/11 )
» علت دشواری بیدار شدن صبح ها مشخص شد((مومن)) ( 1392/11/13 )
» بخش «شر» مغز قاتلان کشف شد ((مومن)) ( 1392/11/13 )
» شما چه امضایی دارید؟((مومن)) ( 1392/11/13 )
» پرتقال کوچولوهاا!!((مومن)) ( 1392/11/13 )
» خواب رفتگی دست وپا((مومن)) ( 1392/11/13 )
» شانه دردها بخوانند((مومن)) ( 1392/11/13 )
» زن‌ها رنگ‌ها را بهتر می‌بینند((مومن)) ( 1392/11/13 )
» تاثیر آلودگی هوا برپوست((مومن)) ( 1392/11/13 )
» مرموزترین بیماری قرن((مومن)) ( 1392/11/13 )
» شمشیر دولبه علم ژنتیک برای آینده بشری((مومن)) ( 1392/11/13 )
» هنگام راه رفتن پیامک نزنید((مومن)) ( 1392/11/12 )
» خطرمسمومیت حاملگی باافزایش ویتامین dوسقط جنین باکاهش روی((مومن)) ( 1392/11/12 )
» بیماری هایی که از انسان های اولیه به ما رسیده است!!((مومن)) ( 1392/11/12 )
» 6دلیل مهم برای خوردن شکلات((مومن)) ( 1392/11/10 )
» چشم ها هم قوزمیکنند((مومن)) ( 1392/11/10 )
» تاثیردونوشیدنی بردیابت((مومن)) ( 1392/11/10 )
» کشف عمل ماثربردیابت نوع دوم((مومن)) ( 1392/11/10 )
» ناگفته‌های حواس((مومن)) ( 1392/11/10 )
» شگفتی های حرکت((مومن)) ( 1392/11/10 )
» کاهش دما در کاهش وزن موثر است ((مومن)) ( 1392/11/10 )
» هورمون خوشبختی((مومن)) ( 1392/11/10 )
» انگلیس، ژن انسانها را دستکاری می‌کند((مومن)) ( 1392/11/10 )
» جدیدترین بررسی ها از مرد 7 هزار ساله((مومن)) ( 1392/11/10 )
» فریب دادن مغز با نگاه کردن در آینه((مومن)) ( 1392/11/10 )
» راز سرعت خارق‌العاده دلفین‌ها((مومن)) ( 1392/11/10 )
» نقش مغز در ابتلا به بیماری دیابت((نژادحسین)) ( 1392/11/7 )
» ۱۰ بیماری نادر و عجیب و غریب دنیا را بشناسید((نژادحسین)) ( 1392/11/7 )
 
صفحات سایت: [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ ... ]